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Interventi alla X Conferenza Nazionale dei Dispositivi Medici

I temi di questa sezione sono a cura di: Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico

Seminario tecnico formativo

Nuove classificazioni per CND e nuove classificazioni IMDRF per la rendicontazione di eventi avversi

 

 

Apertura Conferenza

Coniugare innovazione, sostenibilità e sicurezza

 

  • Marcella Marletta               
    Ministero della Salute

  • Walter Ricciardi                 
    Istituto Superiore Sanità

  • Adelmo Lusi
    Comando Carabinieri per la tutela della Salute - NAS

  • Antonio Saitta
    Commissione Salute per la Conferenza delle Regioni  

  • Massimiliano Boggetti
    Assobiomedica  

Conclude

Beatrice Lorenzin
Ministro della Salute

 

Evoluzione del quadro regolatorio Europeo dopo l’entrata in vigore del Regolamento

 



Cybersecurity e dispositivi medici: privacy e sicurezza della salute due facce della stessa medaglia

 


Monitoraggio dei consumi di dispositivi medici e nuovi strumenti di valorizzazione dell’Innovazione

Presentazione V Rapporto annuale sulla spesa per l’acquisto di dispositivi medici e II Rapporto annuale grandi apparecchiature

MODERATORE
Marco Cossolo
Federfarma 

 

                          

Nuovi strumenti di valorizzazione dell’innovazione e sostenibilità del SSN

 

 

Il ruolo degli Organismi Notificati nel nuovo Regolamento


MODERATORE
Marco Magni
Italcert 


Sperimentazioni cliniche: verso il nuovo regolamento


Gare centralizzate e politiche di acquisto


MODERATORE
Simona Creazzola
SIFO


Il Regolamento Europeo e i Dispositivi Medici su Misura


Vigilanza, sorveglianza del mercato, IVD e lotta alla contraffazione

 

 

Resistenza antibiotica e infezioni correlate all’assistenza ospedaliera: il ruolo dei dispositivi medici nel nuovo piano nazionale e regionale

 

 

Presentazione ed implementazione del programma nazionale HTA


MODERATORE
Pietro Derrico
SIHTA 

Presentazione obiettivi e metodi dei 5 Gruppi di lavoro

Il Ruolo dell’Istituto Superiore di Sanità

 

Verso un nuovo modello di rapporto fabbricante per la segnalazione degli incidenti con dispositivi medici

 

Il piano Nazionale HTA e il ruolo previsto per stakeholder nelle fasi di segnalazione delle tecnologie da prioritizzare, di consultazione pubblica sui rapporti di assessment, di valutazione dell’utilizzo, di implementazione delle valutazioni


MODERATORE
Tarricone Rosanna
Cergas 

  • Marcella Marletta
    Ministero della Salute

  • Marina Cerbo
    Agenas 

  • Nicola Pinelli
    FIASO 

  • Roberto Messina
    Senior Italia FederAnziani  

  • Tonino Aceti
    Cittadinanzattiva

  • Angelo Gaiani
    Assobiomedica

  • Giuseppe Sessa
    SIOT 

  • Francesco Fedele
    FIC

  • Gianfranco Gensini
    Sit

  • Lorenzo Leogrande
    AIIC

 

Il Rapporto nazionale delle grandi apparecchiature a supporto di una corretta programmazione e politiche di acquisto

 

  • Claudia Biffoli
    Ministero della Salute 

  • Lorenzo Leogrande
    AIIC

  • Giulia Falasca
    Regione Emilia-Romagna 

  • Gabriella Paoli
    Regione Liguria 

  • Silvia Zett
    Regione Toscana

  • Massimo Castori
    Regione Veneto

  • Alfredo Siani
    Regione Campania

  • Giovanni Guizzetti
    ASST di Pavia 

  • Lucrezia Lerose
    Regione Lazio

  • Roberta D’agostino
    Consip

  • Marco De Luigi
    Assobiomedica

  • Vittorio Cannatà
    AIFM

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Data di pubblicazione: 31 luglio 2018, ultimo aggiornamento 31 luglio 2018

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