Fabbricante: Medtronic Inc. Dispositivo: Pacemaker temporaneo bicamerale Dispositivi per elettrostimolazione cardiaca temporanea Tipo: MD Azione:
Correzione del dispositivo Numero Riferimento: 11839-2010 Data di ricezione:
27 ottobre 2010
Documentazione
Data di ricezione:
27 ottobre 2010, ultimo aggiornamento 4 dicembre 2012
Vai all'archivio completo degli avvisi di sicurezza sui dispositivi medici