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Avvisi di sicurezza alle aziende farmaceutiche titolari di medicinali veterinari

In questa sezione sono pubblicati gli avvisi alle aziende farmaceutiche titolari di un'Autorizzazione all’Immissione in Commercio di medicinali veterinari, riguardanti le situazioni di non conformità alle norme di buona fabbricazione (Good Manufacturing Practice - GMP) riscontrate presso le officine di produzione di sostanze farmacologicamente attive o altre comunicazioni ritenute necessarie ed afferenti alla qualità delle sostanze attive.

Le norme di buona fabbricazione fissano i criteri tecnici e metodologici necessari a garantire la qualità del prodotto fabbricato. La valutazione della conformità delle officine di produzione ai principi e alle linee guida è affidata alla Direzione generale della sanità animale e dei farmaci veterinari (DGSAF).

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Avvisi di sicurezza dell'area Medicinali e dispositivi veterinari


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