Fabbricante: Biosensors Europe SA
Dispositivo: BioMatrix Flex and BioMatrix NeoFlex
Stent coronarici a rilascio di farmaco
Tipo: MD
Azione: Recall
Data di ricezione: 25 marzo 2016

Documentazione

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Data di ricezione: 25 marzo 2016, ultimo aggiornamento 25 marzo 2016

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