Fabbricante: SYNTHES Dispositivo: PLIVIOPORE Impianto Tipo: MD Azione:
Problema:alcune etichette non riportano la corretta validità di sterilizzazione Numero Riferimento: 13300-2011 Data di ricezione:
21 aprile 2011
Documentazione
Data di ricezione:
21 aprile 2011, ultimo aggiornamento 29 novembre 2012
Vai all'archivio completo degli avvisi di sicurezza sui dispositivi medici