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immagine raffigurante dei medici che utilizzano dei dispositivi medici

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Conferenza Internazionale Dispositivi medici
Roma, 18 - 19 dicembre 2014
Auditorium Antonianum, Viale Manzoni 1 

Il quadro normativo sui dispositivi medici è in vigore da 20 anni.

Il 26 settembre 2012, la Commissione ha adottato due proposte di regolamento sui dispositivi medici e sui dispositivi medici diagnostici in vitro ("IVD") che mirano a rivedere il quadro normativo europeo, al fine di garantire un più elevato livello di sicurezza per i pazienti, gli utenti e gli operatori sanitari e per garantire l’immissione in commercio di dispositivi sicuri, efficaci e innovativi in modo efficiente e tempestivo, salvaguardando competitività e innovazione. Attualmente le due proposte di regolamento sono in discussione al Consiglio europeo. La Presidenza italiana dell'UE ha sottolineato il forte impegno delle autorità italiane a lavorare a stretto contatto con gli Stati membri e a promuovere discussioni costruttive che conducano a progressi significativi.

L’auspicio del Ministero della salute è quello di raggiungere una posizione finale del Consiglio sulla legislazione entro il termine della Presidenza: in tal modo, la Conferenza dei dispositivi medici potrà rappresentare la prima occasione per illustrare i risultati del lavoro svolto in collaborazione con gli altri Paesi e con le istituzioni comunitarie.


Organizzazione e Info

Dott.ssa Annamaria Donato
e-mail: an.donato@sanita.it
tel: 06 5994 3063

Dott. Pietro Calamea
e-mail: p.calamea@sanita.it
tel: 06 5994 2669

Dott.ssa Rosaria Boldrini
e-mail: r.boldrini@sanita.it
tel: 06 5994 2381

Dott. Antonio Parisi
e-mail: a.parisi@sanita.it
tel: 06 5994 2525


Ministero della Salute, Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico

Viale Giorgio Ribotta, 5 - 00144 Roma



Data evento: 18 dicembre 2014, fine evento: 19 dicembre 2014