Fabbricante: Roche Diagnostics GmbH
Dispositivo: Elecsys β-CrossLaps
Tipo: IVD
Azione: Revisione indicazioni d’uso
Numero Riferimento: 2601-2013
Data di ricezione: 13 maggio 2013

Documentazione

Documentazione

  • Condividi
  • Stampa
  • Condividi via email

Data di ricezione: 13 maggio 2013, ultimo aggiornamento 22 maggio 2013

Vai all'archivio completo degli avvisi di sicurezza sui dispositivi medici

Consulta l'area tematica: Dispositivi medici