Fabbricante: ARROW INTERNATIONAL LLC
Dispositivo: CATETERI PER CONTROPULSAZIONE AORTICA FIBEROPTIX 8
Arrow® FiberOptix Intra-Aortic Balloon Catheter Kit
Arrow® UltraFlex Intra-Aortic Balloon Catheter Kit
Codici: IAB-05830-LWS, IAB-05830-U, IAB-05840-LWS, IAB-05840-U, IAB-05850-LWS, IAB-06830-U, IAB-06840-U, IAB-06850-U
Lotti: vedere Appendice 2
Tipo: MD
Azione:
INFORMAZIONI DI SICUREZZA
Numero Riferimento: 308407
Data di ricezione:
9 maggio 2024
Numero di repertorio (BD/RMD) del dispositivo: 2220018
Documentazione
Vai all'archivio completo degli avvisi di sicurezza sui dispositivi medici
Consulta l'area tematica: Dispositivi medici
Consulta l'area tematica: Dispositivi medici