Immagine raffigurante medici radiologi

Gli avvisi consistono in lettere di informazioni di sicurezza - FSN (Field Safety Notice) - che i fabbricanti inviano agli utilizzatori in caso di ritiro dal mercato o di altre azioni denominate azioni correttive di campo - FSCA. Possono coinvolgere i dispositivi medici (MD), i dispositivi medici impiantabili attivi (AIMD) e i dispositivi medici diagnostici in vitro (IVD).

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Area tematica di riferimento: Dispositivi medici


20 febbraio 2017 - ELLA-CS - DANIS PROCEDURE PACK
DANIS PROCEDURE PACK - 019-08s-25-135
Tipo dispositivo: MD
20 febbraio 2017 - ZIMMER GMBH - TESTE FEMORALI MODULARI (COCR), TESTE FEMORALI PROTASUL@ S30, TESTE METASUL'
Teste femorali modulari (CoCr), Teste femorali Protasul@ S30, Teste Metasul'
Tipo dispositivo: MD
20 febbraio 2017 - MEDRAD, INC. - ANGIOJET ULTRA

Tipo dispositivo: MD
20 febbraio 2017 - BRAINLAB AG - EXACTRAC VERO
EXACTRAC VERO 462XX, 463XX, 464XX, B46228
Tipo dispositivo: MD
20 febbraio 2017 - STRYKER - MANICO DELL�ALESATORE PER COPPA ACETABOLARE CON OFFSET
MANICO DELL�ALESATORE PER COPPA ACETABOLARE CON OFFSET
Tipo dispositivo: MD
20 febbraio 2017 - TORNIER SAS - PROTESI DI TESTA RADIALE MOPYC
protesi di testa radiale MoPyC
Tipo dispositivo: MD
17 febbraio 2017 - CORDIS - SMARTFLEX
SMARTFLEX
Tipo dispositivo: MD
16 febbraio 2017 - BIOCARDIA, INC - HELICAL INFUSION CATHETER
HELICAL INFUSION CATHETER 00953, 00953L
Tipo dispositivo: MD
16 febbraio 2017 - BIOMERIEUX SA - ETEST® XM256 (CEFUROXIME)
ETEST® XM256 (CEFUROXIME) 506958-506918-412304-412305
Tipo dispositivo: IVD
16 febbraio 2017 - ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - TSH
TSH 11731459122 185522
Tipo dispositivo: IVD