“Sorveglianza postmarketing” sui medicinali in commercio per verificare che le loro specifiche tecniche di rilascio siano conformi a quanto riportato nei dossier di Autorizzazione all’Immissione in Commercio (AIC).
Nel periodo 2015-17 i controlli dei Carabinieri dei Nas sull’intera filiera produttiva sono stati pari a 9.293, riscontrate 2.955 irregolarità, segnalate 2.109 persone alle autorità Amministrative e 623 a quelle Giudiziarie. Efficace collaborazione con le associazioni di categoria
Aggiornamento di riassunto delle caratteristiche del prodotto, foglietto illustrativo ed etichette dei medicinali veterinari autorizzati con le procedure centralizzate, di mutuo riconoscimento e decentrate
Aperto mercoledì 1 marzo, a Skopje, il progetto di gemellaggio MK 12 IPA AG 01 2016: “Further development of Competent Authorities’ control systems to protect the human, animal and plant health”
Pubblicato sul GUCE L 278 del 23.10.2015 il Regolamento (UE) 2015/1905 della Commissione del 22 ottobre 2015 che modifica l'allegato II del Regolamento (CE) n. 183/2005 del Parlamento Europeo e del Consiglio del 12 gennaio 2005
