Con la Circolare del 12 novembre 2021 il Ministero fornisce chiarimenti e criteri operativi per garantire un’applicazione uniforme e consistente del Regolamento, in attesa dell’adeguamento della norma nazionale
Il Medical Device Coordination Group (MDCG) ha approvato il 21 ottobre il documento indirizzato a importatori e distributori che effettuano attività di ri-confezionamento e ri-etichettatura dei dispositivi
Il Medical Device Coordination Group (MDCG) ha approvato il documento che fornisce chiarimenti sui requisiti e le modalità operative per gli Organismi notificati
Il Medical Device Coordination Group (MDCG) ha approvato il documento MDCG 2021- 24, una linea guida per la classificazione dei dispositivi medici ai sensi del Regolamento (UE) 2017/745
Il ministero della Salute investe nella ricerca scientifica volta ad individuare fattori genetici predisponenti per l'insorgenza del Linfoma a Grandi Cellule nelle pazienti portatrici di protesi mammarie
Il Medical Device Coordination Group (MDCG) ha approvato il documento MDCG 2021- 23, una linea guida per organismi notificati e importatori e distributori
Oubblicato un comunicato a firma della Direzione Generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico, per fare chiarezza su alcuni aspetti oggetto di richiesta di chiarimenti da parte degli operatori del settore
