I decreti dettano le disposizioni necessarie all’adeguamento del quadro normativo nazionale ai regolamenti sui dispositivi medici, dando attuazione alle deleghe previste dall’articolo 15 della legge 22 aprile 2021, n. 53
Il Medical Device Coordination Group ha approvato il documento MDCG 2022-13 indirizzato alle Autorità responsabili degli Organismi notificati e ai gruppi di valutazione congiunta
Obiettivi strategici del Piano sono tutela della salute dell’utilizzatore finale dei prodotti biocidi mediante la verifica di conformità dei prodotti alla normativa, il contrasto alle pratiche fraudolente ed illecite potenzialmente lesive della salute dei consumatori, anche attraverso la cooperazione nell’ambito nazionale ed internazionale tra gli Enti coinvolti nei processi di controllo, la specifica attività di verifica di conformità dei prodotti disinfettanti e l’armonizzazione rispetto alle procedure di controllo definite a livello europeo
