Ministero della Salute

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Presentazione Piano Nazionale delle malattie rare 2023-2026: cosa cambia per pazienti e clinici
Roma, 10 luglio 2023

Ministero della Salute - Auditorium “Cosimo Piccinno”, Lungotevere Ripa 1, Roma
L'evento è trasmesso in diretta streaming sul sito internet e sui canali YouTube e Facebook del Ministero.

Si stima che in Italia oltre 2 milioni di persone convivano con una malattia rara. In Europa una malattia si definisce rara quando colpisce non più di 5 persone su 10 mila. Ad oggi sono oltre 6mila le malattie rare conosciute.

I problemi spesso sono comuni: ritardo e a volte assenza di diagnosi, mancanza di una terapia risolutiva, difficoltà a fare ricerca, elevato carico assistenziale.

Per dare risposte concrete, più vicine ai malati e alle loro famiglie, in modo uniforme sul territorio è stato approvato il nuovo Piano nazionale delle malattie rare 2023-2026, finanziato con 50 milioni di euro dal Fondo sanitario nazionale.

L'evento presenta il Piano Nazionale delle malattie rare 2023-2026. Partecipano associazioni dei pazienti, esperti e rappresentanti delle istituzioni. Interviene Marcello Gemmato, Sottosegretario di Stato alla Salute.

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