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Eudamed, la banca dati europea dei dispositivi medici, è in continuo sviluppo; dal 4 ottobre è possibile utilizzare su base volontaria ulteriori due moduli.

La Commissione europea ha, infatti, reso disponibili i due moduli relativi alla registrazione dei dispositivi e agli Organismi Notificati per la registrazione dei certificati.

La documentazione aggiornata riguardo i moduli è disponibile sul sito della Commissione europea alla pagina Medical Devices - EUDAMED.

Consulta anche, in questo sito, la pagina La Banca dati europea Eudamed con approfondimenti su:

  • la banca dati europea dei dispositivi medici
  • obblighi e uso volontario di Eudamed
  • l’attuazione in Italia
  • indicazioni per la registrazione degli attori
  • indicazioni per gli organismi notificati
  • indicazioni per la registrazione dei dispositivi medici.

Nella sezione “Indicazioni per la registrazione degli attori”, è disponibile la guida pratica elaborata per gli operatori economici: Registrazione degli attori italiani in Eudamed.

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Data di pubblicazione: 1 dicembre 2021, ultimo aggiornamento 1 dicembre 2021