Pubblicato il decreto direttoriale 29 marzo 2023 che prevede un regime di progressiva revoca dei presidi medico chirurgici (PMC) destinati alla disinfezione di cute integra prima di un trattamento medico
Pubblicata dalla Commissione europea la Q&A sugli aspetti pratici relativi all'introduzione graduale della banca dati europea dei dispositivi medici Eudamed
L'European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare (EDQM) ha pubblicato la seconda edizione della Guida sugli oli essenziali nei prodotti cosmetici per contribuire a garantire la sicurezza dei prodotti
È stato pubblicato il Decreto legislativo 156 del 7 ottobre 2024, che modifica il Testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope
A partire dal 1° novembre e fino al 31 dicembre le imprese devono effettuare il versamento dello 0,75 % del fatturato annuo derivante dalla vendita, al Servizio Sanitario Nazionale, dei dispositivi medici, dei dispositivi medico-diagnostici in vitro e delle grandi apparecchiature
Un biocida può definirsi come stesso prodotto (definito anche “prodotto copia”) rispetto ad un biocida oggetto di autorizzazione (di seguito definito anche “prodotto originale”) se vi è identicità per quanto riguarda tutte le ultime informazioni fornite in merito all’autorizzazione
Le attività di controllo sono state condotte dalle Autorità delle Regioni e Province autonome di Trento e Bolzano competenti per i controlli sui prodotti biocidi
È stato firmato il Protocollo di intesa che disciplina il rapporto di collaborazione tra il Ministero della salute e tutti gli attori individuati dal Piano nazionale per l’eliminazione dell’utilizzo dell’amalgama dentale entro il 31 dicembre 2024
Controlli sulla ristorazione etnica del NAS di Napoli: sequestrata quasi una tonnellata di alimenti e disposta la chiusura immediata di quattro attività