Disponibili le Linee guida dell'European Chemical Agency - ECHA, indirizzate alle aziende, per eseguire entro il 1° settembre 2013 la migrazione dei dati delle autorizzazioni nella nuova versione del Registro
A partire dal 26 giugno 2013 aumenta l’importo della marca da bollo, pertanto anche nel settore dei dispositivi medici i certificati e le istanze soggette ad imposta di bollo saranno adeguate ai nuovi valori
E' in Gazzetta Ufficiale il Decreto ministeriale del 12 marzo che amplia la tipologia delle strutture che possono effettuare indagini cliniche pre market e ne definisce le caratteristiche
Entro il 30 aprile, come ogni anno, le aziende che producono o commercializzano in Italia dispositivi medici sono tenute all’invio della dichiarazione e al pagamento del contributo previsti dalla legge n. 266/2005, articolo 1, comma 409, lettere c) e d)
