Istituzione del flusso informativo per il monitoraggio delle grandi
apparecchiature sanitarie in uso presso le strutture sanitarie
pubbliche, private accreditate e private non accreditate. (14A03696)
Nuove modalita' per l'iscrizione dei dispositivi medico-diagnostici
in vitro nel Repertorio dei dispositivi medici e per gli adempimenti
relativi alla registrazione dei fabbricanti e dei mandatari di
dispositivi medico-diagnostici in vitro. (14A03402)
Ampliamento del nucleo di informazioni essenziali relative ai
contratti di dispositivi medici previsto dall'articolo 6, comma 2,
del decreto 11 giugno 2010, recante «Istituzione del flusso
informativo per il monitoraggio dei consumi dei dispositivi medici
direttamente acquistati dal Servizio sanitario nazionale». (14A01935)
Raccomandazione della Commissione del 24 settembre 2013 relativa alle verifiche e alle valutazioni effettuate dagli organismi notificati nel settore dei dispositivi medici - Pubblicata in Gazzetta ufficiale dell'Unione europea L 253 del 25.09.2013(pdf, 0.72 Mb)
Regolamento n. 920/2013 della Commissione,del 24 settembre 2013,
relativo alla designazione e alla sorveglianza degli organismi
notificati a norma della direttiva del Consiglio 90/385/CEE sui
dispositivi medici impiantabili attivi e della direttiva 93/42/CEE
del Consiglio sui dispositivi medici - Pubblicato nel n. L 253 del 25
settembre 2013(pdf, 0.78 Mb)
Chiarimenti in materia di importi per l'assolvimento dell'imposta di bollo a seguito dell'adeguamento degli importi (in materia di pubblicità sanitaria)(pdf, 0.22 Mb)
Promozione da parte del Ministero della salute dello svolgimento della sperimentazione finalizzata a valutare la sicurezza e l'efficacia del trattamento con medicinali per terapie avanzate a base di cellule staminali mesenchimali (DL 25 marzo 2013, n. 24 convertito, con modificazioni, dalla legge 23 maggio 2013, n. 57)(pdf, 0.21 Mb)
