I Giornata
31 Maggio 2011
Dal repertorio ai consumi: la conoscenza dei dispositivi come strumento di governo per il Servizio sanitario



Claudia Biffoli, Annamaria Donato
Ministero della Salute
Workshop Repertorio dei Dispositivi Medici per il supporto al monitoraggio dei consumi

Mauro Asaro
Regione Friuli Venezia Giulia
Il supporto al Repertorio dei dispositivi medici

Marcella Marletta
Direttore Generale Direzione farmaci e dispositivi medici
La banca dati dei consumi a supporto della governance del sistema dei dispositivi medici ed il superamento della politica dei prezzi di riferimento

Americo Cicchetti
Università Cattolica Sacro Cuore
Le grandi apparecchiature: ottimizzazione delle risorse e programmazione degli acquisti

Fulvio Moirano
Direttore Generale AgeNaS
La disomogeneità delle politiche regionali per il governo della spesa nel settore dei dispositivi medici

Pietro Folino Gallo
Agenzia Italiana del Farmaco
La Governance della politica farmaceutica e dispositivi medici: due mondi apparentemente simili ma profondamente diversi

Claudia Biffoli
Ministero della Salute
Banca dati per il monitoraggio dei consumi e degli acquisti: presentazione e discussione delle criticità riscontrate e delle soluzioni individuate a sei mesi dell’avvio del progetto. L'avvio del Sistema informativo

Fernanda Gellona
Direttore Generale Assobiomedica
Banca dati per il monitoraggio dei consumi e degli acquisti: presentazione e discussione delle criticità riscontrate e delle soluzioni individuate a sei mesi dell’avvio del progetto

Giovanna Scroccaro, Rita Mottola, Luigi Santi
Regione Veneto
Banca dati per il monitoraggio dei consumi e degli acquisti: presentazione e discussione delle criticità riscontrate e delle soluzioni individuate a sei mesi dell’avvio del progetto

Giovanni Guizzetti
Regione Lombardia
Banca dati per il monitoraggio dei consumi e degli acquisti: criticità riscontrate e soluzioni individuate in Lombardia

Daniela Carati
Regione Emilia Romagna
Banca dati per il monitoraggio dei consumi e degli acquisti. L'esperienza della regione Emilia Romagna

Giovanni Della Luna
Regione Liguria
Banca dati per il monitoraggio dei consumi e degli acquisti. Regione Liguria: criticità e soluzioni

Stefano Rimondi
Vicepresidente Assobiomedica
La regolamentazione del conflitto di interesse per le aziende del settore dei dispositivi medici, nel nuovo sistema ECM

Marcella Marletta
Direttore Generale Direzione farmaci e dispositivi medici
Sostenibilità del Sistema Sanitario e Dispositivi Medici: obiettivi e strategie. Obiettivi a medio e lungo tempo nel settore dei Dispositivi Medici

Fulvio Moirano
Direttore generale AgeNaS
Dispositivi medici e Piani di rientro

Lucia Lispi, Laura Arcangeli
Ministero della Salute
Progetto di un nuovo sistema di misurazione e valorizzazione dei prodotti e delle strutture ospedaliere. Progetto IT- DRG

Franco Astorina
Presidente F.A.R.E
Politiche di acquisto per le strutture del sistema sanitario nazionale

Massimo Santini
Ospedale San Filippo Neri – Roma
Il ruolo dell'Operatore sanitario nel processo d'acquisto dei dispositivi medici

 


II Giornata
1 Giugno 2011
La sicurezza e l’innovazione a difesa del cittadino


Marina Cerbo
AgeNaS
Il governo dell’innovazione tecnologica: valorizzazione e diffusione delle best practice

Roberto Grilli
Dir. Gen. Agenzia Sanitaria Emilia Romagna
Il governo dell’innovazione tecnologica: valorizzazione e diffusione best practice

Giovanna Scroccaro
Regione Veneto
Analisi di una best practice: il caso della TAVI Transcatheter Aortic Valve Implantation

Raul Zini
Presidente società artroscopia
Il governo dell’innovazione tecnologica: valorizzazione e diffusione delle best practice

Ugo Ortelli
Vicepresidente Assobiomedica
Il governo dell’innovazione tecnologica: valorizzazione e diffusione delle best practice

Ciro Indolfi, Mauro Cassese
Tavolo tecnico TAVI - Regione Calabria
Il caso della TAVI: aspetti clinici e organizzativi

Giovanna Scroccaro
Regione Veneto
Tavola rotonda: l'esempio della valvola cardiaca transcatetere

Monica Capasso
Ministero della Salute
Sicurezza e DM: Vigilanza, Tracciabilità e progetti di verifica

Monica Bettoni
Direttore Generale ISS
Sicurezza e vigilanza dei dispositivi medici: il ruolo dell'Istituto superiore di sanità

Maurizio Suppo
Chairman Medical Vigilance Task Force EDMA
A european perspective on medical vigilance
Una prospettiva europea sulla vigilanza dei dispositivi medici

Paola Freda
Presidente AIIC
Sicurezza e DM: Vigilanza, Tracciabilità e progetti di verifica. Il contributo dell'ingegnere clinico

Giovanna Nisticò
Ministero della Salute
Diagnostici in vitro e il corretto utilizzo dei dispositivi per test autodiagnostici nelle farmacie alla luce dell’entrata in vigore del DM 16/12/2010

Andrea Mandelli
Presidente FOFI
Perché il self-test in farmacia

Pasquale Mosella
Presidente AssoDiagnostici
Diagnostici in vitro e il corretto utilizzo dei dispositivi per test autodiagnostici nelle farmacie alla luce dell’entrata in vigore del DM 16/12/2010

Giuseppe Turchetti
Scuola Superiore Sant'Anna - Pisa
Il recepimento dell’innovazione tecnologica: tra sostenibilità ed evoluzione organizzativa. L’importanza della valutazione dell’impatto organizzativo nel recepimento delle tecnologie

Maurizio Marzegalli
Commissione cardiologica Regione Lombardia - AO San Carlo Milano
L'esperienza di Regione Lombardia nel controllo remoto dei pazienti affetti da scompenso cardiaco impiantati con ICD: lo studio EVOLVO

Fabrizio Ammirati
Direttivo nazionale AIAC
La Syncope Unit: modello organizzativo ideale nella gestione della Sincope


Roberto Assietti
Fatebenefratelli di Milano
Il recepimento dell’innovazione tecnologica: tra sostenibilità ed evoluzione organizzativa. Approccio mini-invasivo vs open surgery nel trattamento delle patologie degenerative della colonna

Americo Cicchetti
Università Cattolica Sacro Cuore
Valutazione e principi di gestione delle grandi apparecchiature: avvio dell'indagine conoscitiva nazionale

Claudia Biffoli
Ministero della Salute
Presentazione dell'indagine nazionale sulle grandi apparecchiature sanitarie

Paola Freda
Dati rilevati da AIIC - Associazione Nazionale Ingegneri Clinici

Carlo M. Giaretta
Commissione Tecnica U4204 dell'UNI
Impianti di distribuzione dei gas medicinali e del vuoto. La Norma UNI EN ISO 7396-1

Vittorio Nistrio
Impianti gas medicinali. La gestione della manutenzione impianti di distribuzione gas medicinali

Enrica Maria Proli
Farmacia USCS Policlinico A. Gemelli
La garanzia della qualità e della continuità dell'erogazione dei gas

Annamaria Donato, Elena Giovani
Ministero della Salute
Semplificare l’accesso alla sperimentazione clinica e realizzazione dell’osservatorio nazionale delle indagini cliniche post-market. Indagini cliniche con dispositivi medici. Aggiornamenti e novità

Fabrizio De Ponti
Presidente Comitato etico Policlinico S. Orsola-Malpighi di Bologna
Semplificare l’accesso alla sperimentazione clinica dei dispositivi medici

Salvatore Mancuso
Presidente Comitato etico Policlinico Gemelli di Roma
Semplificare l’accesso alla sperimentazione clinica e realizzazione dell’osservatorio nazionale delle indagini post-market

Davide Perego
Delegato sperimentazioni cliniche Assobiomedica
Semplificare l’accesso alla sperimentazione clinica e realizzazione dell’osservatorio nazionale delle indagini cliniche post-market

Paola D’alessandro
Ministero della Salute
L’informazione del cittadino nel settore dei dispositivi medici: pubblicità e informazione scientifica

Alessandra Canali
Tavolo Interassociativo Dispositivi Medici
La pubblicità dei dispositivi medici


Data di pubblicazione: 22 agosto 2011, ultimo aggiornamento 22 agosto 2011

Pubblicazioni   |   Opuscoli e poster   |   Normativa   |   Home page dell'area tematica Torna alla home page dell'area