Rinnovo, ai sensi dell’art. 43 del Regolamento (CE) n.1107/2009, dell’autorizzazione del prodotto fitosanitario SILGLIF ST contenente la sostanza attiva glifosate, a seguito del rinnovo della sua approvazione comunitaria secondo il Regolamento di esecuzione (UE) n. 2017/2324 della Commissione del 12 dicembre 2017 con Italia in qualità di Stato membro interessato.
Autorizzazione del prodotto fitosanitario denominato KINVARA ME a nome dell’Impresa Barclay Chemicals (R&D) Ltd, rilasciata ai sensi dell’art.40 del regolamento (CE) n.1107/2009 -Riconoscimento reciproco.
Autorizzazione del prodotto fitosanitario denominato SYLLIT MAX a nome dell’Impresa ARYSTA LifeScience Benelux SRL, rilasciata ai sensi dell’art.40 del regolamento (CE) n.1107/2009 -Riconoscimento reciproco.
Rinnovo, ai sensi dell’art. 43 del Regolamento (CE) n.1107/2009, dell’autorizzazione del prodotto fitosanitario CREDIT 540 contenente la sostanza attiva glifosate, a seguito del rinnovo della sua approvazione comunitaria secondo il Regolamento di esecuzione (UE) n. 2017/2324 della Commissione del 12 dicembre 2017 con Italia in qualità di Stato membro interessato.
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario COBACTAN LA 7,5% sospensione iniettabile per suini. ESTRATTO DEL PROVVEDIMENTO N. 49/2024
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario COBACTAN LA 7,5% sospensione iniettabile per bovini ESTRATTO DEL PROVVEDIMENTO N. 50/2024
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario Solacyl 1000 mg/g, polvere per uso in acqua da bere/latte per bovini e suini ESTRATTO DEL PROVVEDIMENTO N. 45/2024
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario Virbactan 150 mg pomata intramammaria ESTRATTO DEL PROVVEDIMENTO N. 42/2024
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario Versifel FeLV sospensione iniettabile per gatti ESTRATTO DEL PROVVEDIMENTO N. 47/2024
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario PGF Veyx 0,250 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini e suini ESTRATTO DEL PROVVEDIMENTO N. 40/2024
