Attuazione della direttiva 2011/12/UE della Commissione dell'8
febbraio 2011 recante modifica della direttiva 98/8/CE del Parlamento
europeo e del Consiglio al fine di iscrivere il fenoxicarb come
pricipio attivo nell'allegato I della direttiva. (12A07586)
Attuazione della direttiva 2011/11/UE della Commissione dell'8
febbraio 2011 recante modifica della direttiva 98/8/CE del Parlamento
europeo e del Consiglio al fine di iscrivere l'acetato di
(Z,E)-tetradeca-9,12-dienile come pricipio attivo nell'allegato I e
IA della direttiva. (12A07587)
Misure di mitigazione del rischio per la salute umana, in merito all'autorizzazione di
prodotti biocidi rodenticidi contenenti sostanze attive anticoagulanti per l'uso non
professionale Documento di orientamento(pdf, 0.1 Mb)
DECISIONE DELLA COMMISSIONE del 9 febbraio 2012 concernente la non iscrizione del flufenoxuron per il tipo di prodotto 18 nell'allegato I, I A o I B della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio relativa all'immissione sul mercato dei biocidi(pdf, 0.68 Mb)
DECISIONE DELLA COMMISSIONE del 9 febbraio 2012 concernente la non iscrizione di determinati principi attivi nell'allegato I, I A o I B della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio relativa all'immissione sul mercato dei biocidi(pdf, 0.72 Mb)
DIRETTIVA 2012/2/UE DELLA COMMISSIONE del 9 febbraio 2012 recante modifica della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio al fine di includere l'ossido di rame (II), l'idrossido di rame (II) e il carbonato basico di rame come principi attivi nell'allegato I della direttiva(pdf, 0.71 Mb)
Direttiva n. 2012/3 della Commissione, del 9 febbraio 2012, recante
modifica della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del
Consiglio al fine di iscrivere il bendiocarb come principio attivo
nell'allegato I della direttiva - Pubblicata nel n. L 37 del 10
febbraio 2012(pdf, 0.69 Mb)
Elenco delle officine che, alla data del 31 dicembre 2011, risultano
autorizzate alla produzione di presidi medico chirurgici ed elenco
delle officine con revoca e sospensione dell'autorizzazione alla
produzione di presidi medico chirurgici. (12A00840)
DIRETTIVA 2011/78/UE DELLA COMMISSIONE del 20 settembre 2011 recante modifica della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio al fine di iscrivere il Bacillus thuringiensis subsp. israelensis Serotype H14, ceppo AM65-52, come principio attivo nell'allegato I della direttiva - Pubblicata nel n. L 243 del 21 settembre 2011(pdf, 0.7 Mb)
DIRETTIVA 2011/79/UE DELLA COMMISSIONE del 20 settembre 2011 recante modifica della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio al fine di iscrivere il fipronil come principio attivo nell'allegato I della direttiva - Pubblicata nel n. L 243 del 21 settembre 2011(pdf, 0.69 Mb)
