Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario Versifel FeLV sospensione iniettabile per gatti ESTRATTO DEL PROVVEDIMENTO N. 47/2024
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario PGF Veyx 0,250 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini e suini ESTRATTO DEL PROVVEDIMENTO N. 40/2024
Decreto di adozione relativo al Piano di controllo post-marketing dei medicinali veterinari e relative categorie che saranno oggetto di controlli- anno 2024(pdf, 0.14 Mb)
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario EFFE 70 300 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, ovini e suini ESTRATTO DEL PROVVEDIMENTO N. 35/2024
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario Heptavac P sospensione iniettabile per ovini ESTRATTO DEL PROVVEDIMENTO N. 25/2024
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario Len, 160 mg, compresse per cani e gatti + Len, 150 mg/g, gocce orali, sospensione, per gatti, cani fino a 10 kg, gatti e cani (cuccioli) ESTRATTO DEL PROVVEDIMENTO N. 23/2024
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario TOLFEDINE CS, 40,0 mg/ ml soluzione iniettabile per bovini e suini ESTRATTO DEL PROVVEDIMENTO N. 24/2024
Applicazione del decreto legislativo 7 dicembre 2023, n. 218 recante “Adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento (UE) 2019/6 del Parlamento europeo e del Consiglio dell’11 dicembre 2018 relativo ai medicinali veterinari e che abroga la direttiva 2001/82/CE, ai sensi dell’articolo 17 della legge 4 agosto 2022, n. 127” – Prime indicazioni operative connesse al sistema informativo di tracciabilità (Sistema informativo nazionale per la farmacosorveglianza)(pdf, 0.38 Mb)
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario ASCA-BAN, 1g/g polvere per soluzione orale per cavalli non destinati alla produzione di alimenti per uso umano ESTRATTO DEL PROVVEDIMENTO N. 18/2024
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario Anthelmin 230 mg/20 mg compresse rivestite con film per gatti e del medicinale veterinario Dehinel 230 mg/20 mg compresse rivestite con film per gatti ESTRATTO DEL PROVVEDIMENTO N. 14/2024
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario Ketexx 100 mg/ml soluzione iniettabile ESTRATTO DEL PROVVEDIMENTO N. 11/2024
