Regolamento di esecuzione (UE) 2020/1207 della Commissione, del 19 agosto 2020, recante modalita' di applicazione del regolamento (UE) 2017/745 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda le specifiche comuni per il ricondizionamento dei dispositivi monouso - Pubblicato nel n. L 273 del 20 agosto 2020
Regolamento (UE) 2020/561 del Parlamento Europeo e del Consiglio che modifica il regolamento (UE) 2017/745 relativo ai dispositivi medici, per quanto riguarda le date di applicazione di alcune delle sue disposizioni . (Pubblicato in Gazzetta ufficiale dell’Unione europea L 130 del 24.4.2020) (pdf, 0.51 Mb)
Decisione di esecuzione (UE) 2019/1244 della Commissione dell'1 luglio 2019 recante modifica della decisione 2002/364/CE per quanto riguarda i requisiti per i test combinati antigene e anticorpo dell'HIV e dell'HCV e i requisiti per le tecniche di amplificazione dell'acido nucleico in relazione ai materiali di riferimento e ai test qualitativi dell'HIV [notificata con il numero C(2019) 4632](pdf, 0.38 Mb)
Centro di coordinamento nazionale dei comitati etici territoriali per le sperimentazioni cliniche sui medicinali per uso umano e sui dispositivi medici(pdf, 0.12 Mb)