Criteri per la trasmissione da parte delle aziende che producono o
commercializzano in Italia dispositivi medici delle informazioni,
relative ai prezzi unitari per le forniture effettuate alle aziende
sanitarie nel biennio 2005-2006.
REGOLAMENTO (CE) n. 2007/2006 della Commissione del 22 dicembre 2006
recante attuazione e modifica del regolamento (CE) n. 1774/2002 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda l'importazione e il transito di taluni prodotti intermedi derivati da materiali di categoria 3 destinati ad usi tecnici per la fabbricazione di dispositivi medici, prodotti per la diagnosi in vitro e reagenti di laboratorio(pdf, 0.08 Mb)
Comunicato concernente le modalita' di presentazione delle istanze di importazione o esportazione di sangue umano per uso terapeutico, profilattico e diagnostico.(pdf, 0.1 Mb)
Approvazione dei modelli di schede di segnalazioni di incidenti o
mancati incidenti, che coinvolgono dispositivi medici e dispositivi
medico-diagnostici in vitro.
Determinazione delle tariffe per le attivita' effettuate dal
Ministero della salute, finalizzate all'autorizzazione per lo
svolgimento delle indagini cliniche, ai sensi dell'articolo 14 del
decreto legislativo 24 febbraio 1997, n. 46 e dell'articolo 7 del
decreto legislativo 14 dicembre 1992, n. 507.
Determinazione delle tariffe per i servizi resi dal Ministero della
salute e relative modalita' di pagamento, ai sensi dell'art. 47 della
legge 6 febbraio 1996, n. 52.