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Hai filtrato per area tematica Dispositivi medici

01/12/2016 CIRCOLARE del Ministero della Salute
Legge 7 agosto 2016, n. 160 (G.U. n. 194 del 20 agosto 2016) '€“ Art. 21bis '€“ Autorizzazione all'€™ installazione di apparecchiature a Risonanza Magnetica (RM) con campo magnetico statico tra 2 e 4 Tesla '€“ Passaggio di competenza - Precisazioni.(pdf, 0.15 Mb)
15/11/2016 CIRCOLARE del Ministero della Salute
Interventi urgenti in favore delle popolazioni colpite dal sisma del 24 agosto 2016(pdf, 0.27 Mb)
28/10/2016 CIRCOLARE del Ministero della Salute
Dispositivi Medici Fortify TM, Fortify Assur TM, Quadra Assura TM, Quadra Assura MP TM, Unify TM, Unify Assura TM e Unify QuadraTM fabbricati prima del 23 Maggio 2015 '€“ fabbricante St Jude Medical Inc.Tipo di dispositivi medici: ICD e CRT-D - Sistemi impiantabili di Cardioversione/Defibrillazione. Raccomandazioni per la gestione dei pazienti(pdf, 0.3 Mb)
14/10/2016 CIRCOLARE del Ministero della Salute
Moduli on-line per la segnalazione di incidenti con dispositivi medico-diagnostici in vitro da parte di operatori sanitari(pdf, 0.2 Mb)
31/08/2016 NOTA del Ministero della Salute
Apparecchiature a RM, Dir. 93/42/CEE, chiarimenti(pdf, 0.09 Mb)
08/06/2016 DECRETO del Ministero della Salute
Modifiche e aggiornamenti alla Classificazione Nazionale dei Dispositivi medici (CND). (16A07393)
16/05/2016 CIRCOLARE del Ministero della Salute
Avviso di contraffazione del Dispositivo Medico: Protesi Timpaniche - Modello Tap Audio Technologies Tap 07.63 e raccomandazione di non utilizzo dello stesso(pdf, 2.55 Mb)
24/03/2016 NOTA del Ministero della Salute
Supporti per registrazione di immagini radiografiche (CD-R / DVD-R)(pdf, 0.23 Mb)
11/01/2016 DECRETO del Ministero della Salute
Modifica del decreto 24 aprile 2013, recante: «Disciplina della certificazione dell'attivita' sportiva non agonistica e amatoriale e linee guida sulla dotazione e l'utilizzo di defibrillatori semiautomatici e di eventuali altri dispositivi salvavita.». (16A00377)
24/12/2015 DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI
Individuazione delle categorie merceologiche ai sensi dell'articolo 9, comma 3 del decreto-legge 24 aprile 2014, n. 66, convertito, con modificazioni, dalla legge 23 giugno 2014, n. 89, unitamente all'elenco concernente gli oneri informativi. (16A00583)
22/10/2015 DECRETO DIRETTORIALE del Ministero della Salute
Rinnovo ed estensione dell'autorizzazione all'organismo Istituto superiore di sanità , sede in Roma, al rilascio della certificazione CE di rispondenza della conformita' dei dispositivi medico-diagnostici in vitro(pdf, 0.15 Mb)

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