Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario COBACTAN LA 7,5% sospensione iniettabile per bovini ESTRATTO DEL PROVVEDIMENTO N. 50/2024
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario Solacyl 1000 mg/g, polvere per uso in acqua da bere/latte per bovini e suini ESTRATTO DEL PROVVEDIMENTO N. 45/2024
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario Versifel FeLV sospensione iniettabile per gatti ESTRATTO DEL PROVVEDIMENTO N. 47/2024
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario Virbactan 150 mg pomata intramammaria ESTRATTO DEL PROVVEDIMENTO N. 42/2024
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario PGF Veyx 0,250 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini e suini ESTRATTO DEL PROVVEDIMENTO N. 40/2024
Decreto di adozione relativo al Piano di controllo post-marketing dei medicinali veterinari e relative categorie che saranno oggetto di controlli- anno 2024(pdf, 0.14 Mb)
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario EFFE 70 300 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, ovini e suini ESTRATTO DEL PROVVEDIMENTO N. 35/2024
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario Heptavac P sospensione iniettabile per ovini ESTRATTO DEL PROVVEDIMENTO N. 25/2024
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario Len, 160 mg, compresse per cani e gatti + Len, 150 mg/g, gocce orali, sospensione, per gatti, cani fino a 10 kg, gatti e cani (cuccioli) ESTRATTO DEL PROVVEDIMENTO N. 23/2024
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario TOLFEDINE CS, 40,0 mg/ ml soluzione iniettabile per bovini e suini ESTRATTO DEL PROVVEDIMENTO N. 24/2024
Applicazione del decreto legislativo 7 dicembre 2023, n. 218 recante “Adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento (UE) 2019/6 del Parlamento europeo e del Consiglio dell’11 dicembre 2018 relativo ai medicinali veterinari e che abroga la direttiva 2001/82/CE, ai sensi dell’articolo 17 della legge 4 agosto 2022, n. 127” – Prime indicazioni operative connesse al sistema informativo di tracciabilità (Sistema informativo nazionale per la farmacosorveglianza)(pdf, 0.38 Mb)
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