Chiarimenti sulla corretta applicazione dell'art. 48, comma 18, del decreto-legge 17 ottobre 2016 n. 189 recante "Interventi urgenti in favore delle popolazioni colpite dal sisma del 24 agosto 2016"
Il Ministero fornisce chiarimenti riguardo la marcatura CE come dispositivi medici delle apparecchiature RM per evitare differenti interpretazioni in sede di bandi di acquisto
Il Ministero seleziona 2 progetti di informazione agli operatori sanitari sugli aspetti metodologici generali dell’Health Technology Assessment e sugli impatti delle valutazioni rispetto alle ordinarie scelte per la gestione dei dispositivi medici
Chiarimenti riguardo i supporti per la registrazione di immagini radiografiche (CD-R/DVD-R) erroneamente marcati da alcune aziende come dispositivi medici
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