Limiti, condizioni e strutture presso cui e' possibile effettuare
indagini cliniche di dispositivi medici, ai sensi dell'articolo 14
del decreto legislativo 24 febbraio 1997, n. 46 e successive
modificazioni. (13A04100)
Criteri relativi ai parametri di qualita', di standard tecnologico,
di sicurezza e di efficacia per l'individuazione dei dispositivi
medici ai fini della fissazione dei prezzi di riferimento. (13A02975)
REGOLAMENTO (UE) N. 722/2012 DELLA COMMISSIONE relativo ai requisiti particolari per quanto riguarda i requisiti di cui alle direttive 90/385/CEE e 93/42/CEE del Consiglio per i dispositivi medici impiantabili attivi e i dispositivi medici fabbricati con tessuti d'origine animale(pdf, 0.74 Mb)
Aggiornamento degli allegati al decreto legislativo 8 settembre 2000,
n. 332, recante recepimento della direttiva 98/79/CE relativa ai
dispositivi medico-diagnostici in vitro, in attuazione della
direttiva della Commissione europea 2011/100/UE. (12A10561)
Istituzione del registro nazionale e dei registri regionali degli impianti protesici mammari, obblighi informativi alle pazienti, nonche' divieto di intervento di plastica mammaria alle persone minori. (12G0106)
Il portale utilizza cookie tecnici, analytics e di terze parti per il corretto funzionamento delle pagine web e per fornire le funzionalità di condivisione sui social network e la visualizzazione di media. Per avere maggiori informazioni su tutti i cookie utilizzati, su come disabilitarli o negare il consenso all'utilizzo consulta la policy sulla Privacy. Proseguendo nella navigazione presti il consenso all'uso di tutti i cookie.