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Avvisi di sicurezza sui dispositivi medici

Gli avvisi consistono in lettere di informazioni di sicurezza - FSN (Field Safety Notice) - che i fabbricanti inviano agli utilizzatori in caso di ritiro dal mercato o di altre azioni denominate azioni correttive di campo - FSCA. Possono coinvolgere i dispositivi medici (MD), i dispositivi medici impiantabili attivi (AIMD) e i dispositivi medici diagnostici in vitro (IVD).

Anno di pubblicazione


14 agosto 2008 - Drager medical AG&CO. KG - Fabius Tiro
Ventilatore per anestesia
Tipo dispositivo: MD
11 agosto 2008 - Medtronic Inc. - Prostiva RF modello 8929
Dispositivo per ablazione RF
Tipo dispositivo: MD
11 agosto 2008 - Phisio Control Inc. - Lifepak CR Plus e Lifepak Express
Defibrillatori automatici esterni (semiautomatici o completamente automatici)
Tipo dispositivo: MD
11 agosto 2008 - Johnson & Johnson International - Vicryle Rapide
Filo di sutura
Tipo dispositivo: MD
11 agosto 2008 - ConMed Corporation - Frazier & Pool Suction Instruments
Cannule di aspirazione dei modelli Frazier e Pool
Tipo dispositivo: MD
7 agosto 2008 - BrainLAB AG - ExacTrac Infrared Tracking Platform 5.0.2, 5.5.1
Sistema di posizionamento
Tipo dispositivo: MD
7 agosto 2008 - PENTAFERTE S.P.A. - PENTADUO
Siringhe ipodermiche sterili monouso
Tipo dispositivo: MD
6 agosto 2008 - Tyco Healthcare Ireland Limited - Argyle suction catheter
Catetere per aspirazione
Tipo dispositivo: MD
6 agosto 2008 - Siemens Healthcare Diagnostics Inc. - Sistemi ematologici ADVIA 120 - ADVIA 2120
Analizzatore per immunometria
Tipo dispositivo: IVD
6 agosto 2008 - Radiometer Medical Aps - ABL serie 700 E 800 - Arterial blood gas analyzer

Tipo dispositivo: IVD

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