Procedure di registrazione
Un prodotto fitosanitario può essere commercializzato in uno Stato membro della Unione europea se è autorizzato dalle autorità nazionali dello Stato membro. Le procedure di registrazione dipendono dalla tipologia della sostanza attiva. Se la sostanza attiva era già in commercio in almeno uno Stato membro alla data del 26 luglio 1993, il prodotto fitosanitario segue la normativa nazionale previgente alla emanazione della dir. 91/414/CEE in quanto la sostanza attiva viene considerata nota. Se invece la sostanza attiva non è stata autorizzata in nessuno Stato membro alla stessa data, le procedure di registrazione sono quelle indicate nella dir. 91/414/CEE per le sostanze attive nuove. Queste sostanze, se l'esito dell'esame è favorevole, vengono inserite in una lista positiva di sostanza attive (allegato I della direttiva) che possono essere utilizzate nei prodotti fitosanitari. 



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Procedure di revisione 
Al fine di raggiungere l'obiettivo della armonizzazione del mercato europeo, le sostanze attive già in commercio in almeno uno Stato membro alla data del 26 luglio 1993 sono sottoposte a revisione delle caratteristiche tossicologiche, fitoiatriche ed ambientali. Il processo di revisione viene condotto secondo criteri uniformi indicati nella stessa dir. 91/414/CEE e validi in tutti gli Stati membri. Quando la revisione si conclude favorevolmente, la sostanza attiva viene inserita nell'allegato I della direttiva, in analogia a quanto accade per le sostanze attive nuove. La conclusione della revisione delle sostanze attive è prevista per il 31 dicembre 2008. Le procedure dello schema C2 sui prodotti fitosanitari senza accesso ai dati di un notificante principale sono in via di definizione da parte della Commissione europea.

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Data di pubblicazione: 19 novembre 2008, ultimo aggiornamento 21 marzo 2013

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