Attraverso il progetto SPOR l'Agenzia europea per i medicinali (EMA) sta implementando degli standard (ISO IDMP) per l'identificazione dei medicinali in un programma graduale, basato sull’armonizzazione e la condivisione di quattro serie di termini impiegati nei processi regolatori dei medicinali: sostanza, prodotto, organizzazione e dati referenziali (SPOR).

SPOR si applica sia ai medicinali per uso umano e che a quelli veterinari ed è finalizzato ad assicurare un’alta qualità dei dati nella Banca dati europea e le interazioni tra tutte le banche dati esistenti nel settore all’interno dell’Unione europea.

L’adeguamento a SPOR è un punto fondamentale per la corretta implementazione del regolamento 2019/06 sui medicinali veterinari.

L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) fornisce quattro servizi ‎‎di gestione dei dati su sostanze, prodotti, organizzazione e referenziali (SPOR), per ‎‎l'identificazione dei medicinali‎ veterinari con l'obiettivo di facilitare lo ‎‎scambio affidabile ‎‎di informazioni‎‎ sui‎‎ medicinali veterinari.

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Data di pubblicazione: 25 maggio 2021, ultimo aggiornamento 25 maggio 2021

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