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Screening Neonatale Esteso in Italia

immagine di un neonato


Roma, 26 novembre 2018
Istituto Superiore di Sanità - Aula Pocchiari, Viale Regina Elena, 299

A due anni dall’entrata in vigore della Legge 167/2016 "Disposizioni in materia di accertamenti diagnostici neonatali obbligatori per la prevenzione e la cura delle malattie metaboliche ereditarie", nota anche come Legge Taverna, il Centro di Coordinamento sugli Screening Neonatali istituito presso l’Istituto Superiore di Sanità (CCSN), in collaborazione con il Centro Nazionale Malattie Rare dell’ISS, organizza il Convegno "Screening Neonatale Esteso in Italia" con l’obiettivo di presentare il Report sullo stato dell’arte nazionale del sistema Screening Neonatale Esteso (SNE).
L’evento sarà occasione di confronto con i rappresentanti del Governo, in particolare con la Vice Presidente del Senato, Sen. Paola Taverna, e permetterà la condivisione delle azioni in corso e delle prospettive future relativamente alle attività del CCSN, delle Regioni, nonché dello stesso Governo.

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Organizzazione e Info

Responsabili Scientifici
Angelo Del Favero, Direzione Generale, Istituto Superiore di Sanità
Domenica Taruscio, Centro Nazionale Malattie Rare, Istituto Superiore di Sanità

Segreteria Scientifica
Yllka Kodra, Centro Nazionale Malattie Rare, Istituto Superiore di Sanità. Tel. 06 4990.4365, e-mail yllka.kodra@iss.it
Alida Leonardi, Direzione Generale, Istituto Superiore di Sanità. Tel.06 4990.3351, e-mail alida.leonardi@iss.it
Patrizia Crialese, Centro Nazionale Malattie Rare, Istituto Superiore di Sanità

Segreteria Organizzativa
Linda Agresta, Daniela Bernardo, Giuseppe Bernardo, Stefano Diemoz
Centro Nazionale Malattie Rare, Istituto Superiore di Sanità



Data evento: 26 novembre 2018 , fine evento 26 novembre 2018


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