Fabbricante: Edwards Lifesciences LLC
Dispositivo: Fem Flex, modello FEMII012A
Cannula arteriosa femorale
Tipo: MD
Azione: Richiamo dal mercato del lotto indicato e divieto d’utilizzo
Numero Riferimento: 2008-7401
Data di ricezione: 20 ottobre 2008

Documentazione

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Data di ricezione: 20 ottobre 2008, ultimo aggiornamento 28 novembre 2012

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