A partire da oggi 8 marzo 2022 i provvedimenti di autorizzazione all'mmissione in commercio di biocidi e presidi medico chirurgici, di autorizzazione alla produzione di presidi medico chirurgici e le relative modifiche, rilasciati dall'Ufficio 8 “Biocidi e cosmetici” della Direzione Generale dei Dispositivi Medici e del Servizio Farmaceutico secondo il Regolamento (UE) 528/2012 e del d.P.R. 6 ottobre 392/1998, saranno sottoscritti con firma digitale.
I documenti digitali così formati, costituenti i provvedimenti autorizzativi o di modifica autorizzazione, saranno trasmessi a mezzo posta elettronica certificata o comunque per via telematica, consentendo tempi di notifica più celeri e, nel medio periodo, benefici in termini di tempi di trattazione del procedimento.
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