Si segnala che è in corso di recepimento la direttiva 2011/84/UE del 20 settembre 2011 che modifica la direttiva 76/768/CEE relativa ai prodotti cosmetici, al fine di adeguare al progresso tecnico il suo allegato III. A partire dalla data di entrata in vigore del Decreto ministeriale di recepimento della direttiva 2011/84/UE, in corso di emanazione, i prodotti sbiancanti dentali con concentrazione > 0,1 % ≤ 6 % di perossido di idrogeno (H2O2) presente o liberato, attualmente classificati come dispositivi medici e marcati CE, non potranno più essere immessi sul mercato come tali ma solo come cosmetici in conformità alla direttiva 76/768/CEE come modificata dalla direttiva 2011/84/UE.

A decorrere dalla medesima data, i prodotti sbiancanti dentali con concentrazione > 0,1 % ≤ 6 % di perossido di idrogeno (H2O2) presente o liberato classificati come DM e marcati CE già presenti sul mercato non potranno essere venduti o distribuiti al consumatore finale.

Consulta le notizie di Dispositivi medici,  le notizie di Cosmetici

Vai all' archivio completo delle notizie


Consulta l'area tematica: Dispositivi mediciCosmetici

  • Condividi
  • Stampa
  • Condividi via email

Data di pubblicazione: 9 novembre 2012, ultimo aggiornamento 9 gennaio 2013