“Sorveglianza postmarketing” sui medicinali in commercio per verificare che le loro specifiche tecniche di rilascio siano conformi a quanto riportato nei dossier di Autorizzazione all’Immissione in Commercio (AIC).
Aggiornamento di riassunto delle caratteristiche del prodotto, foglietto illustrativo ed etichette dei medicinali veterinari autorizzati con le procedure centralizzate, di mutuo riconoscimento e decentrate
Gli eventi gravi, riscontrati in Europa e maggiormente in Danimarca, sono il decubito laterale e alcuni casi di morte, che si sono verificati tra le 8 e le 24 ore dopo la somministrazione del medicinale
Regolano le condizioni e le procedure generali per gli operatori che si occupano della raccolta, manipolazione, trasporto e uso clinico del sangue intero in medicina veterinaria, con particolare riferimento ad alcune specie animali quali cani, gatti e cavalli