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13 settembre 2016 - Apparecchiature a risonanza magnetica; chiarimenti riguardo la marcatura CE
Il Ministero fornisce chiarimenti riguardo la marcatura CE come dispositivi medici delle apparecchiature RM per evitare differenti interpretazioni in sede di bandi di acquisto
31 agosto 2016 - Health Technology Assessment e dispositivi medici, bando per la selezione di progetti regionali
Il Ministero seleziona 2 progetti di informazione agli operatori sanitari sugli aspetti metodologici generali dell’Health Technology Assessment e sugli impatti delle valutazioni rispetto alle ordinarie scelte per la gestione dei dispositivi medici
5 aprile 2016 - Spese per attività promozionale di dispositivi medici
Scade il 30 aprile il termine per il versamento del contributo del 5,5%
24 marzo 2016 - Supporti per la registrazione di immagini radiografiche, erroneamente marcati come dispositivi medici
Chiarimenti riguardo i supporti per la registrazione di immagini radiografiche (CD-R/DVD-R) erroneamente marcati da alcune aziende come dispositivi medici
21 marzo 2016 - Certificato di libera vendita per l’esportazione di dispositivi medici nei paesi al di fuori dell’Unione Europea
Dal 1 maggio 2016 operative le nuove modalità per la richiesta del certificato, verranno accettate solo le richieste inviate via PEC
22 gennaio 2016 - Interventi alla VIII Conferenza Nazionale sui Dispositivi Medici
Sono disponibili on line gli interventi alla Conferenza, tenutasi il 17 e 18 dicembre 2015 a Roma
19 gennaio 2016 - Defibrillatori per il settore sportivo dilettantistico, proroga dei termini
Il termine previsto (20 gennaio 2016) è stato prorogato di sei mesi
17 dicembre 2015 - Rapporto 2014 sulla spesa per l'acquisto di dispositivi medici
Presentati i dati di spesa del 2014, disponibili anche in formato open data
16 dicembre 2015 - Aggiornamenti sulla vigilanza di alcuni dispositivi medici
Approfondimenti e aggiornamenti su problematiche relative ad alcune tipologie di dispositivi medici 
24 settembre 2015 - Sospensione dell’utilizzo di dispositivi medici prodotti dalla Ditta SILIMED
L'autorità tedesca ZLG ha comunicato a tutte le Autorità competenti dell’Unione europea la sospensione temporanea per i dispositivi medici prodotti dalla ditta brasiliana SILIMED
2 dicembre 2022 -

Comunicato n. 2248

(Vigilanza sanitaria) Carabinieri NAS Roma: scoperta truffa al Servizio sanitario nazionale, sequestrati beni immobili e denaro per oltre 10 milioni di euro nei confronti di 9 indagati
29 novembre 2022 -

Comunicato n. 2247

(Professioni sanitarie) Carabinieri NAS Parma: abuso di professione e truffa aggravata, eseguite 2 misure cautelari e 3 misure reali
23 novembre 2022 -

Comunicato n. 2246

(Sicurezza alimentare) Carabinieri NAS Parma: controlli a tappeto, sequestrata una tonnellata di alimenti e sanzionate 5 attività