Come ogni anno, le aziende che producono o commercializzano in Italia dispositivi medici sono tenute all’invio della dichiarazione e al pagamento del contributo
La circolare contiene alcune indicazioni finalizzate ad uniformare le procedure operative per la diagnosi e l'identificazione di laboratorio del M. chimaera, migliorando la capacità di individuazione dei casi e dei dispositivi contaminati e a limitare il verificarsi di ulteriori infezioni
Dal 4 aprile entra in vigore l'aggiornamento delle tariffe, previsto dal Decreto del 16 gennaio 2019, relativo ai servizi erogati dalla Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
