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2 febbraio 2023 - Protesi mammarie, al via il Registro nazionale obbligatorio
In vigore il Regolamento del Registro nazionale degli impianti protesici mammari, l’Italia è il primo paese al mondo che dispone oggi di un registro obbligatorio
1 febbraio 2023 - Sperimentazioni cliniche, Ministro Schillaci firma decreti Comitati Etici
Si tratta di provvedimenti fondamentali per l’iter regolatorio di approvazione delle sperimentazioni, che miglioreranno la performance dell’Italia nel settore
19 gennaio 2023 - Dispositivi medici “in house”, le indicazioni dell'UE riguardo le condizioni che le istituzioni sanitarie devono rispettare
Pubblicata la linea guida del MDCG - Medical Device Coordination Group sulle prescrizioni per le istituzioni sanitarie dell'Unione europea che intendono progettare, fabbricare, modificare e utilizzare i dispositivi “in house”
2 gennaio 2023 - Dispositivi medici, pubblicato il documento relativo agli “audit ibridi”
Il Medical Device Coordination Group (MDCG) ha approvato il documento MDCG 2022-17 position paper on 'hybrid audits'  indirizzato agli Organismi notificati
15 dicembre 2022 - Registro nazionale degli impianti protesici mammari. Schillaci: “Strumento per la maggiore sicurezza dei pazienti”
Il Registro italiano rappresenta uno strumento di vigilanza e sorveglianza unico nel panorama internazionale. Sta diventando obbligatorio per tutti i chirurghi che impiantano o rimuovono protesi mammarie in Italia
6 dicembre 2022 - Dispositivi medici, prodotti senza destinazione d'uso medica
In Gazzetta i Regolamenti di esecuzione che stabiliscono le specifiche comuni e la riclassificazione di gruppi di prodotti che non hanno una destinazione d'uso medica
11 ottobre 2022 - Dispositivi medico-diagnostici in vitro, designazione dei laboratori di riferimento dell'UE
La Commissione europea ha invitato gli Stati membri a presentare le candidature per la designazione dei laboratori di riferimento dell'UE; i laboratori interessati possono presentare al Ministero della salute la propria candidatura
16 settembre 2022 - Dispositivi medici, azioni per facilitare il passaggio ai nuovi Regolamenti ed evitare carenze di dispositivi medici
Il Medical Device Coordination Group ha approvato il documento MDCG 2022-14 Position Paper Transition to the MDR and IVDR Notified body capacity and availability of medical devices and IVDs, che identifica una serie di azioni volte a facilitare la transizione al nuovo regime normativo e ad evitare la carenza di dispositivi medici sul mercato
13 settembre 2022 - Dispositivi medici, in Gazzetta Ufficiale i decreti legislativi per l’adeguamento del quadro normativo nazionale ai regolamenti europei
I decreti dettano le disposizioni necessarie all’adeguamento del quadro normativo nazionale ai regolamenti sui dispositivi medici, dando attuazione alle deleghe previste dall’articolo 15 della legge 22 aprile 2021, n. 53
13 settembre 2022 - Protesi mammarie, primo report sui dati raccolti nel registro nazionale
Primi dati raccolti nella fase pilota del registro nazionale degli impianti protesici mammari dal 25 marzo 2019 al 31 agosto 2021
TRACOE MEDIAL GMBH - TRACOE EXPERC SET TWIST, TWIST PLUS, VARIO
TRACOE experc Set twist, twist plus, vario - vedi fsn - 2 febbraio 2023
non presente - collana verde, non ammesso in Italia
Paese d'origine: Cina - 27 gennaio 2023
JAY&JOY - Formaggi vegani
Paese d'origine: Francia - 26 gennaio 2023
25 gennaio 2023 - INFEZIONE UMANA CAUSATA DA INFLUENZA AVIARIA A (H5) - ECUADOR 18 Gennaio 2023
31 gennaio 2023 -

Comunicato n. 2256

(Stupefacenti) Carabinieri NAS Bologna: 2 misure cautelari per importazione di cocaina liquida mascherata da cosmetici naturali
30 gennaio 2023 -

Comunicato n. 2255

(Servizi veterinari) Carabinieri NAS: vasta operazione di controllo di canili e gattili a livello nazionale, verificate 876 strutture di cui 26 sottoposte a sequestro con 871 cani
30 gennaio 2023 -

Comunicato n. 2254

(Servizi sanitari) Carabinieri NAS Roma: rilascio di false certificazioni mediche, 2 misure cautelari per corruzione e falsità ideologica