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21 ottobre 2021 - Dispositivi medici, aggiornamento del documento Q&A relativo ai requisiti degli Organismi notificati
Il Medical Device Coordination Group (MDCG) ha approvato il documento che fornisce chiarimenti sui requisiti e le modalità operative per gli Organismi notificati
15 ottobre 2021 - Dispositivi medici, linee guida per la classificazione
Il Medical Device Coordination Group (MDCG) ha approvato il documento MDCG 2021- 24, una linea guida per la classificazione dei dispositivi medici ai sensi del Regolamento (UE) 2017/745
8 ottobre 2021 - L’importanza dei controlli di follow-up per la prevenzione del Linfoma Anaplastico a Grandi Cellule nelle pazienti portatrici di protesi mammarie
Il ministero della Salute investe nella ricerca scientifica volta ad individuare fattori genetici predisponenti per l'insorgenza del Linfoma a Grandi Cellule nelle pazienti portatrici di protesi mammarie
14 settembre 2021 - Dispositivi medici, linee guida per la certificazione dei sistemi di qualità di importatori e distributori che operano nel commercio parallelo
Il Medical Device Coordination Group (MDCG) ha approvato il documento MDCG 2021- 23, una linea guida per organismi notificati e importatori e distributori
8 settembre 2021 - Indicazioni in merito ai prodotti biocidi appartenenti a più di un tipo di prodotto
Oubblicato un comunicato a firma della Direzione Generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico, per fare chiarezza su alcuni aspetti oggetto di richiesta di chiarimenti da parte degli operatori del settore
19 agosto 2021 - Dispositivi medici, guida pratica per la registrazione degli attori nella banca dati europea Eudamed
Disponibile una breve guida operativa per la registrazione volontaria in Eudamed
30 luglio 2021 - Vigilanza sui dispositivi medici, problematica con schiuma fonoassorbente utilizzata in specifici dispositivi
Raccomandazioni del Ministero per la gestione dei pazienti in trattamento con i dispositivi medici CPAP/PAP e ventilatori meccanici, oggetto degli Avvisi di Sicurezza di Philips Respironics
9 luglio 2021 - FAQ: Presidi medico chirurgici, biocidi e articoli trattati
Pubblicate alcune sintetiche risposte alle domande più frequenti in tema di presidi medico chirurgici e biocidi
5 luglio 2021 - Purificatori e sanificatori d’aria, chiarimenti del Ministero sulla marcatura CE
Il Ministero chiarisce che i prodotti impiegati per la sanificazione, l’igienizzazione e la purificazione dell’aria degli ambienti non rientrano nella definizione di dispositivo medico
21 giugno 2021 - Dispositivi medici, rapporto sulle attività di vigilanza 2019
Il rapporto contiene un'analisi dei dati relativi all'anno 2019 sugli incidenti con dispositivi medici, raccolti nella banca dati del sistema di vigilanza del Ministero
ABBOTT MEDICAL - AMPLATZER VASCULAR PLUG II
AMPLATZER VASCULAR PLUG II 9-AVP2-010 - 22 ottobre 2021
Colibri, NON ammesso in Italia - Box cento palline
Paese d'origine: Cina - 31 agosto 2021
Metagenics - Curcudyn
Paese d'origine: Germania - 25 agosto 2021
15 ottobre 2021 - Febbre Gialla Venezuela 13 10 2021
22 ottobre 2021 -

Comunicato n. 2116

(Vigilanza sanitaria) Carabinieri NAS Cagliari: pessime condizioni igienico-sanitarie, chiuso un centro benessere e SPA nell'hinterland cagliaritano
22 ottobre 2021 -

Comunicato n. 2115

(Sicurezza alimentare) Carabinieri NAS Parma: in provincia di Modena sequestrate 20 tonnellate di cosce di suino in cattivo stato di conservazione
20 ottobre 2021 -

Comunicato n. 2114

(Emergenza coronavirus) Carabinieri NAS Catania: deferiti all'A.G. 4 medici non autorizzati a rilasciare certificazioni di esenzione alla vaccinazione anti SARS-COV-2