Il Ministero della salute pubblica lo scadenzario dei nuovi obblighi amministrativi previsto dal DPCM dell'8 novembre 2013.
Per facilitare l'accesso ai contenuti, le informazioni relative ai nuovi obblighi introdotti sono distinte tra quelle che hanno come destinatari i cittadini e quelle che hanno come destinatarie le imprese.
Le informazioni sono organizzate in successione temporale secondo la data d'inizio dell'efficacia degli obblighi, tenuto conto che la norma sulle "date uniche" (art. 29, del decreto legge n. 69/2013, così detto decreto del "Fare") ha fissato, per le Amministrazioni statali, Agenzie ed Enti pubblici nazionali, in due soli giorni l'anno (1° luglio e 1° gennaio, salvo particolari esigenze) la data di decorrenza dell'efficacia dei nuovi obblighi amministrativi introdotti con disposizioni normative e regolamentari e con atti amministrativi a carattere generale.
Per ciascun nuovo obbligo sono indicati i seguenti dati:
- denominazione dell’obbligo
- sintesi o breve descrizione del contenuto
- riferimento normativo
- data di decorrenza dell’efficacia
- Struttura competente (link alla pagina contenente le informazioni sull'adempimento dell'obbligo e sul procedimento).
Scadenzario dei nuovi obblighi amministrativi
-
Imprese
Elenco obblighi per le imprese (.pdf, 101 Kb)
Aggiornato a dicembre 2022
-
Cittadini
Dalla ricognizione effettuata presso le Direzioni generali del Ministero della salute, non sono emersi nuovi obblighi posti a carico dei cittadini alla data del 13 dicembre 2022
I regolamenti ministeriali o interministeriali, nonche' i provvedimenti amministrativi a carattere generale adottati dalle amministrazioni dello Stato per regolare l'esercizio di poteri autorizzatori, concessori o certificatori, nonche' l'accesso ai servizi pubblici ovvero la concessione di benefici, recano, in allegato, l'elenco di tutti gli oneri informativi gravanti sui cittadini e sulle imprese introdotti o eliminati con gli atti medesimi.
Per onere informativo si intende qualunque obbligo informativo o adempimento che comporti la raccolta, l'elaborazione, la trasmissione, la conservazione e la produzione di informazioni e documenti alla pubblica amministrazione.
Elenco degli oneri informativi introdotti o eliminati
| Denominazione onere | Atto | Scheda oneri introdotti o eliminati |
|---|---|---|
| Obbligo di certificazione di idoneità fisica per l’assunzione nel pubblico impiego | Art. 42, comma 1, lettera d) della Legge 9 agosto 2013, n. 98, che abroga le disposizioni concernenti l’obbligo dei certificati di cui all’art. 1, comma 1, lettera b), del DPR 10 dicembre 1997, n. 483 ed all’art. 2, comma 1, lettera b) del DPR 27 marzo 2001, n. 220 |  |
| Istanza di modifica di autorizzazione di un prodotto fitosanitario nei casi espressamente indicati dalla norma di riferimento. | D.P.R. 290/2001 come modificato dal D.P.R. 55/2012, articolo 12 comma 7 | |
| Introduzione di obblighi di informazione al consumatore a carico dell'operatore del settore alimentare che vende pesce fresco, cefalopodi freschi e prodotti di acqua dolce | Decreto legge n. 158/2012, convertito con modificazioni nella legge 189/2012, articolo 8, comma 4 | |
| Introduzione di obblighi di informazione al consumatore a carico dell'operatore del settore alimentare che immette sul mercato latte crudo o crema cruda destinati all'alimentazione umana diretta | Decreto legge n. 158/2012, convertito con modificazioni nella legge 189/2012, articolo 8, comma 6 | |
| Trattamenti farmacologici sugli animali da reddito | Decreto legge n. 158/2012, convertito con modificazioni nella legge n. 189 dell'8 novembre 2012, articolo 13, comma 14. | |
| Approvazione delle apparecchiature per il trattamento domestico di acque potabili | DM 21 dicembre 1990, n. 443 | |
| Comunicazione all’ Autorità competente per la produzione di bottiglie e vaschette per alimenti in polietilentereftalato del numero di “Registro delle domande valide per l’autorizzazione del processo di riciclo”. | DECRETO 20 settembre 2013 , n. 134 Regolamento recante aggiornamento del decreto del Ministro della sanità 21 marzo 1973, recante: «Disciplina igienica degli imballaggi, recipienti, utensili destinati a venire a contatto con le sostanze alimentari o con sostanze d’uso personale», limitatamente a bottiglie e vaschette in polietilentereftalato riciclato | |
| Possibilità, per le imprese che partecipano a procedure del SSN per la fornitura di dispositivi medico-diagnostici in vitro, di richiedere l’acquisizione d’ufficio, dal Repertorio dei Dispositivi Medici, di quei documenti e dati che siano già disponibili nel Repertorio stesso, a condizione che siano dichiarati completi e aggiornati | Decreto Ministeriale 23 dicembre 2013 Nuove modalità per l'iscrizione dei dispositivi medico-diagnostici in vitronel Repertorio dei dispositivi medici e per gli adempimenti relativi alla registrazione dei fabbricanti e dei mandatari di dispositivi medico-diagnostici in vitro | |
| Nuove modalità per la registrazione dei dispositivi medico-diagnostici in vitro e dei loro fabbricanti (art. 10 del D.Lgs 332/2000) | Decreto Ministeriale 23 dicembre 2013 Nuove modalità per l'iscrizione dei dispositivi medico-diagnostici in vitronel Repertorio dei dispositivi medici e per gli adempimenti relativi alla registrazione dei fabbricanti e dei mandatari di dispositivi medico-diagnostici in vitro | |
| Utilizzo del numero di Repertorio nelle comunicazioni effettuate a fini di vigilanza per i dispositivi medico-diagnostici in vitro (art.11 del D.Lgs 332/2000) | Decreto Ministeriale 23 dicembre 2013 Nuove modalità per l'iscrizione dei dispositivi medico-diagnostici in vitronel Repertorio dei dispositivi medici e per gli adempimenti relativi alla registrazione dei fabbricanti e dei mandatari di dispositivi medico-diagnostici in vitro | |
| Documentazione ulteriore da rendere in sede di notifica di indagine clinica con dispositivi medici impiantabili attivi. | Art. 3 Decreto del Ministro della Salute 25 giugno 2014 recante “Modalità, procedure e condizioni per lo svolgimento delle indagini cliniche con dispositivi medici impiantabili attivi ai sensi dell'articolo 7, comma 6, del decreto legislativo 14 dicembre 1992, n. 507 e successive modificazioni” | |
| Parziale rimozione dell’onere di determinare i quantitativi nel caso di rilascio di autorizzazione alla detenzione e all'approvvigionamento sul territorio nazionale di dispositivi diagnostici contenenti sostanze stupefacenti e psicotrope di esclusivo uso analitico di laboratorio. | Art. 1 Decreto del Ministro della Salute 30 settembre 2014 recante “Misure concernenti il rilascio di autorizzazione alla detenzione e all'approvvigionamento sul territorio nazionale di dispositivi diagnostici contenenti sostanze stupefacenti e psicotrope di esclusivo uso analitico di laboratorio.” | |
| Modifica delle autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali veterinari contenenti «tilosina», da somministrare ai suini per via orale, con mangimi o acqua di bevanda. | Decreto Ministeriale 2 settembre 2014 | |
| Comunicato sull’ Etichettatura dei medicinali veterinari a base di stupefacenti | Comunicato pubblicato nella GURI n. 154/2014 | |
| Definizione di alcuni elementi obbligatori nelle istanze di autorizzazione in materia di prodotti biocidi destinati alla valutazione e/o autorizzazione da parte dello Stato Italiano | Articoli 4 e 7 del Decreto del Ministro della Salute 10 febbraio 2015 recante “Disciplina dell’iter procedimentale ai fini dell'adozione dei provvedimenti autorizzativi da parte dell'autorità competente previsti dal Regolamento (UE) n. 528/2012 del Parlamento europeo e del Consiglio relativo alla messa a disposizione sul mercato e all'uso dei biocidi” | |
| Nei procedimenti di conferma del riconoscimento del carattere scientifico degli IRCCS, attestazione della coerenza del perdurare del riconoscimento rispetto alla programmazione sanitaria regionale | Art. 1, comma 1, lettere b e c, del D.M. 5 febbraio 2015 (Modifica del decreto 14 marzo 2013, recante: «Documentazione necessaria per il riconoscimento degli Istituti di ricovero e cura a carattere scientifico») | |
Per presentare reclami in merito alla mancata o incompleta attuazione delle disposizioni relative alla redazione e alla pubblicazione degli elenchi degli oneri informativi introdotti o eliminati è possibile scrivere a:
- Ufficio Relazioni con il Pubblico - URP utilizzando il modulo di richiesta informazioni.
Durante la compilazione del form on line alla voce "Oggetto" selezionare il campo: Oneri informativi.
Il responsabile del trattamento reclami è l’Ufficio Relazioni con il Pubblico - URP
