Procedure semplificate per i permessi import/export di sostanze stupefacenti e precursori

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Procedure semplificate per i permessi import/export di sostanze stupefacenti e precursori

Con decreto del Ministro della salute del 31 marzo 2022, sono prorogate le modalità semplificate previste dal decreto del Ministro della salute del 2 aprile 2020, firmato durante l'emergenza da COVID – 19 , da osservare per le procedure di richiesta dei permessi di importazione, esportazione e transito di sostanze, precursori di sostanze, nonché medicinali contenenti stupefacenti e sostanze psicotrope, fino all'adozione dei sistemi elettronici messi a disposizione dall'International Narcotics Control Board (INCB) delle Nazioni Unite e dall'United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC).

Modalità di presentazione della richiesta di permesso import /export di sostanze e medicinali stupefacenti e psicotropi da parte delle aziende autorizzate

Le aziende autorizzate devono presentare richiesta di permesso secondo le seguenti modalità:

invio di copia elettronica (scansione) del modello di cui all’allegato n.1, da scaricare dal sito del Ministero, debitamente compilato e firmato,
invio di copia elettronica(scansione) degli oneri dovuti (versamento tariffa e marche da bollo tramite PagoPA),
invio della richiesta tramite l'applicazione SIUCS, compilandola correttamente secondo le indicazioni fornite dall'UCS,
invio di copia elettronica del permesso di importazione rilasciato da autorità estera, in caso di richiesta di esportazione,

da inviare all’indirizzo PEC dgfdm@postacert.sanita.it e alla casella di posta elettronica dedicata precursori@sanita.it. Il modello di richiesta deve riportare l’indirizzo di posta elettronica ordinaria (PEO) a cui devono essere inviati i permessi d’importazione rilasciati.

Modalità di presentazione della richiesta di permesso da parte delle farmacie ospedaliere e dei servizi farmaceutici territoriali per l’importazione di medicinali stupefacenti e psicotropi carenti o non registrati in italia

Sono stati altresì modificati i modelli di richiesta di permesso di importazione di medicinali carenti o non registrati in Italia che le farmacie ospedaliere e i servizi farmaceutici territoriali richiedono per l’importazione su richiesta singola o cumulativa dei medici prescrittori. Il modello di richiesta deve riportare l’indirizzo posta elettronica certificata (PEC) e di posta elettronica ordinaria (PEO) a cui devono essere inviati i permessi d’importazione rilasciati.

Le farmacie ospedaliere e i servizi farmaceutici territoriali devono presentare richiesta di permesso secondo i seguenti modelli:

modello per l’importazione di medicinali carenti (allegato n. 2),
modello per l’importazione di medicinali non registrati (allegato n. 3),
modello per l’importazione di Cannabis ad uso medico (allegato n. 4),
modello per l’importazione di medicinali non registrati in Italia e nella lista AIFA programmi per uso compassionevole (allegato n. 5),

con le consuete modalità di trasmissione :

PEC dgfdm@postacert.sanita.it

Modalità di presentazione della richiesta di permesso import /export di precursori di droghe da parte degli operatori in possesso di licenza o registrazione

Gli operatori devono presentare richiesta di permesso secondo le seguenti modalità:

invio di copia elettronica (scansione) del modello di cui all’allegato n. 6, da scaricare dal sito del Ministero, debitamente compilato e firmato,
invio di copia elettronica(scansione) degli oneri dovuti (versamento o bonifico, marche da bollo),
invio del modello elettronico in formato WORD di cui all'allegato n. 7 (import) e all'allegato n. 8 (export),compilato con le informazioni richieste,
invio di copia elettronica del permesso di importazione rilasciato da autorità estera, in caso di richiesta di esportazione,

da inviare all’indirizzo PEC dgfdm@postacert.sanita.it e alla casella di posta elettronica dedicata precursori@sanita.it.

Modalità di rilascio dei permessi alle aziende autorizzate e alle farmacie ospedaliere

I permessi saranno rilasciati esclusivamente in formato elettronico (PDF) ed inviati dal Ministero della salute all’indirizzo di posta elettronica certificata (PEC) e ordinaria (PEO) dell’azienda, come da dichiarazione contenuta nella richiesta.

Tutti i permessi rilasciati in formato PDF saranno firmati con firma elettronicamente riprodotta del direttore dell’Ufficio Centrale Stupefacenti del Ministero della salute e possono essere utilizzati una sola volta e per una sola operazione.

Data di ultimo aggiornamento 20 giugno 2024

Normativa

Piattaforma NSIS

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