Schema tipo di convenzione tra le regioni e le province autonome e le aziende produttrici di medicinali emoderivati per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio nazionale. (22A07414)
Programmi finalizzati al raggiungimento dell'autosufficienza nella produzione di medicinali emoderivati prodotti da plasma nazionale e riparto delle risorse stanziate. (22A07416)
Aggiornamento delle tabelle contenenti l'indicazione delle sostanze stupefacenti e psicotrope, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309 e successive modificazioni e integrazioni. Inserimento nella Tabella I di nuove sostanze psicoattive. (22A07197)
Aggiornamento delle tabelle contenenti l'indicazione delle sostanze stupefacenti e psicotrope, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309 e successive modificazioni e integrazioni. Inserimento nella tabella I della specifica indicazione delle sostanze MDMB-5Br-INACA, CUMIL-INACA, CUMIL-1Cl-CHSINACA. (22A07198)
Stima della prevalenza delle varianti VOC (Variant Of Concern) e di altre varianti di SARS-CoV-2 in Italia – Rettifica del giorno di invio dati(pdf, 1.2 Mb)
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali veterinari Tsefalen 50 mg/ml polvere per sospensione orale per cani fino a 20 kg e per gatti, Tsefalen 500 mg compresse rivestite con film per cani, Tsefalen 1000 mg compresse rivestite con film per cani ESTRATTO DEL DECRETO N. 126/2022 (trasferimento titolare)
Comunicato di proroga della data di scadenza delle autorizzazioni dei prodotti fitosanitari contenenti la sostanza attiva Glyphosate il cui periodo di approvazione è stato prorogato dal regolamento di esecuzione (UE) 2022/2364 della Commissione del 2 dicembre 2022"
Autorizzazione all’immissione in commercio, ai sensi dell’art. 10 del Decreto del Presidente della Repubblica 23 aprile 2001, n. 290, del prodotto fitosanitario a base della sostanza attiva folpet denominato RENACER, registrato al n.18159 a nome dell’Impresa ARYSTA LifeScience Benelux SPRL.
