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10/01/2013 DECRETO del Ministero della Salute
Pubblicazione dell'Elenco delle officine che alla data del 31 dicembre 2012 risultano autorizzate alla produzione di presidi medico chirurgici ed Elenco delle officine con sospensione dell'autorizzazione alla produzione di presidi medico chirurgici. (13A00413)
23/11/2012 DECISIONE della Commissione Europea n. 728
Decisione della Commissione del 23 novembre 2012 concernente la non iscrizione del bifentrin per il tipo di prodotto 18 nell'allegato I, IA o IB della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio relativa all'immissione sul mercato dei biocidi - Pubblicata nella Gazzetta CE L 327 del 27/11/2012(pdf, 0.68 Mb)
23/11/2012 DIRETTIVA
DIRETTIVA 2012/38/UE DELLA COMMISSIONE del 23 novembre 2012 recante modifica della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio al fine di iscrivere il cis-Tricos-9-ene come principio attivo nell'allegato I della direttiva
Pubblicata nella Gazzetta CE L 326 del 24/11/2012(pdf, 0.78 Mb)
21/08/2012 COMUNICATO del Ministero della Salute
Rettifica del comunicato recante l'elenco dei presidi medico chirurgici che sono registrati o di cui sia stata autorizzata la variazione dal 1 gennaio 2011 al 31 dicembre 2011(pdf, 0.05 Mb)
07/08/2012 DECRETO del Ministero della Salute
Aggiornamento degli importi delle tariffe e dei diritti per le prestazioni rese a richiesta ed utilita' di soggetti interessati. (12A10721)
10/07/2012 DECRETO del Ministero della Salute
Elenco delle officine che alla data del 30 giugno 2012, risultano autorizzate alla produzione di presidi medico chirurgici ed elenco delle officine con revoca dell'autorizzazione alla produzione di presidi medico chirurgici. (12A08145)
26/06/2012 DECRETO del Ministero della Salute
Attuazione della decisione della Commissione europea n. 2012/257/UE dell'11 maggio 2012, concernente la non iscrizione del naled per il tipo di prodotto 18 negli allegati I, IA o IB della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, relativa all'immissione sul mercato di biocidi, e conseguente revoca dell'autorizzazione di alcuni presidi medico-chirurgici. (12A07471)
20/06/2012 DECRETO del Ministero della Salute
Attuazione della decisione della Commissione europea n. 2012/77/UE del 9 febbraio 2012, concernente la non iscrizione del flufenoxuron per il tipo di prodotto 18 negli allegati I, IA o IB della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, relativa all'immissione sul mercato di biocidi, e conseguente revoca dell'autorizzazione di alcuni presidi medico-chirurgici. (12A07177)
20/06/2012 DECRETO del Ministero della Salute
Attuazione della decisione della Commissione europea n. 2011/391/UE del 1° luglio 2011, concernente la non iscrizione di determinati principi attivi negli allegati I, IA o IB della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, relativa all'immissione sul mercato di biocidi, e conseguente revoca dell'autorizzazione di alcuni presidi medico-chirurgici. (12A07176)
20/06/2012 DECRETO del Ministero della Salute
Attuazione della decisione della Commissione europea n. 2010/675/UE dell'8 novembre 2010, concernente la non iscrizione di determinate sostanze attive negli allegati I, IA o IB della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, relativa all'immissione sul mercato di biocidi, e conseguente revoca dell'autorizzazione di alcuni presidi medico-chirurgici. (12A07192)
20/06/2012 DECRETO del Ministero della Salute
Attuazione della decisione della Commissione europea n. 2010/71/UE dell'8 febbraio 2010, concernente la non iscrizione del diazinon per il tipo di prodotto 18, negli allegati I, IA o IB della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, relativa all'immissione sul mercato di biocidi, e conseguente revoca dell'autorizzazione di alcuni presidi medico-chirurgici. (12A07196)

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