Sospensione della commercializzazione e utilizzazione degli impianti mammari riempiti con gel di silicone prodotti dalla P.I.P. (fabbricante francese di impianti mammari)(pdf, 0.18 Mb)
Elementi per verifica di corretta etichettatura sigarette elettroniche/inalatore di nicotina. Modifica nota 6710 dell'11.02.2010 a seguito di rettifica del parere ISS 2753(pdf, 0.95 Mb)
Linee guida in merito all'utilizzo di nuovi mezzi di diffusione nella pubblicita' sanitaria concernente le seguenti tipologie di prodotto: medicinali di automedicazione, dispositivi medici e dispositivi medico-diagnostici in vitro, presidi medici chirurgici, medicinali veterinari(pdf, 0.42 Mb)
Decreto ministeriale 20 febbraio 2007 "Nuove modalità per gli adempimenti previsti dall'articolo 13 del decreto legislativo 24 febbraio 1997, n. 46 e successive modificazioni e per la registrazione dei dispositivi impiantabili attivi nonché per l'iscrizione nel Repertorio dei dispositivi medici." Chiarimenti(pdf, 0.02 Mb)
Autorita' competente a ricevere il rapporto di cui all'articolo 17 e ad emettere ordinanza
di ingiunzione ai sensi dell'art. 18 l. 689/1981 in materia di dispositivi medici (d.lgs. 46/1997-d.lgs.
332/2000)(pdf, 0.02 Mb)
Repertorio dei dispositivi medici Indicazioni relative agli adempimenti previsti dall'art. 5, comma 2 del decreto ministeriale 20 febbraio 2007 e successiva Ordinanza del 23 Dicembre 2008(pdf, 0.03 Mb)
Decreto Ministero del Lavoro, della Salute e delle Politiche Sociali del 30 luglio 2008. Recepimento della direttiva 2007/51/CE, che modifica la direttiva 76/769/CEE per quanto riguarda le restrizioni alla commercializzazione di alcune apparecchiature di misura contenenti mercurio(pdf, 0.02 Mb)
