Circolare DGDMF n. 28346 – P – 16/05/2019 - Protesi mammarie testurizzate e Linfoma Anaplastico a Grande Cellule - Ulteriori indicazioni del Ministero della Salute - Integrazione(pdf, 3.15 Mb)
Indicazioni operative riguardanti gli aspetti di laboratorio in merito ai casi di infezione da Mycobacterium chimaera in Italia e aggiornamento delle informazioni disponibili(pdf, 0.42 Mb)
Apparecchiature per ipertermia oncologica. Aggiornamento Avviso di divieto di utilizzo dispositivo medico AMICA GEN – codici prodotto: AGN-3.0, AGN-H-1.0 e AGN-R-1.0, fabbricati da HS Hospital Service S.r.l.(pdf, 0.46 Mb)
Apparecchiature per ipertermia oncologica. Avviso di divieto di utilizzo dispositivo medico AMICA GEN – codici prodotto: AGN-3.0, AGN-H-1.0 e AGN-R-1.0, fabbricati da HS Hospital Service S.r.l.(pdf, 0.42 Mb)
Rinnovo alla Sensibilizzazione degli Operatori Sanitari verso una corretta diagnosi di Linfoma Anaplastico a Grandi Cellule (ALCL) in pazienti portatrici di protesi mammarie e obbligo di segnalazione al Ministero della Salute dei nuovi casi di ALCL rilevati.(pdf, 0.37 Mb)
Legge 7 agosto 2016, n. 160 (G.U. n. 194 del 20 agosto 2016) – Art. 21bis – Autorizzazione all’ installazione di apparecchiature a Risonanza Magnetica (RM) con campo magnetico statico tra 2 e 4 Tesla – Passaggio di competenza - Precisazioni.(pdf, 0.15 Mb)
Dispositivi Medici Fortify TM, Fortify Assur TM, Quadra Assura TM, Quadra Assura MP TM, Unify TM, Unify Assura TM e Unify QuadraTM fabbricati prima del 23 Maggio 2015 – fabbricante St Jude Medical Inc.Tipo di dispositivi medici: ICD e CRT-D - Sistemi impiantabili di Cardioversione/Defibrillazione. Raccomandazioni per la gestione dei pazienti(pdf, 0.3 Mb)
