Pubblicati nuovi documenti contenenti delle FAQ specifiche per i PMC, i Biocidi e gli Articoli trattati.
Le FAQ sono state formulate sulla base dei quesiti che più di frequente la Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico riceve dagli operatori del settore (società responsabili dell'immissione in commercio di pmc, biocidi e articoli trattati nonché distributori, produttori e importatori dei prodotti medesimi) sia nazionali che esteri. Lo scopo di questi documenti è pertanto, quello di fornire indicazioni immediatamente accessibili in modo chiaro ed uniforme in merito ad argomenti e/o questioni che necessitano di diretto riscontro da parte dell'autorità competente. I documenti saranno periodicamente aggiornati, per affrontare le tematiche che susciteranno maggiore interesse e necessità di chiarimenti nell'ambito dei pmc, dei biocidi e degli articoli trattati.
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Data di pubblicazione: 9 luglio 2021 , ultimo aggiornamento 9 luglio 2021
