Bollino farmaci potenzialmenti dopanti
Un contrassegno sulle confezioni dei medicinali regolarmente in vendita, ma considerati potenzialmente positivi ai controlli antidoping mette in guardia atleti e cittadini sugli eventuali effetti dopanti delle sostanze in questione.
Il Decreto 24 settembre 2003 modificato dal Decreto 30 aprile 2004 prevede che:
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l´etichettatura della scatola deve includere un pittogramma di forma circolare del diametro complessivo di 17 millimetri, riportante un simbolo di divieto, di colore rosso con all'interno la scritta DOPING
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il foglio illustrativo deve riportare al paragrafo "Avvertenze speciali" la frase "Per chi svolge attività sportiva: l'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test anti-doping".
Sono escluse dall'obbligo di riportare sull’etichettatura dell’imballaggio esterno il pittogramma relativo alle sostanze dopanti:
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le specialità medicinali contenenti plasma-expanders
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le specialità medicinali per uso topico, ivi comprese quelle per uso dermatologico, oculistico, rinologico, odontostomatologico, contenenti i principi attivi appartenenti alle classi S5 (diuretici e agenti mascheranti) e S6 (stimolanti)
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le specialità medicinali contenenti alcol etilico
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tutte le specialità medicinali appartenenti alle sopra menzionate classi di farmaci dopanti devono riportare sul foglietto illustrativo la seguente avvertenza: “Attenzione, per chi svolge attività sportiva: il prodotto contiene sostanze vietate per doping. È vietata un’assunzione diversa, per schema posologico e per via di somministrazione, da quelle riportate”.
Queste disposizioni si applicano anche ai medicinali preparati in farmacia, le "formule magistrali" e le "formule officinali", contenenti i principi attivi inclusi nella lista di cui al decreto 13 aprile 2005 del Ministero della salute e successive modificazioni e integrazioni (revisioni annuali).
I farmacisti e le persone autorizzate all´immissione in commercio di questi prodotti devono trasmettere, entro il 31 gennaio di ogni anno al Ministero della salute, i dati relativi all´anno precedente delle quantità prodotte, importate, distribuite e vendute di ciascun farmaco.
Data di
ultimo aggiornamento
17 gennaio 2025