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Sistema di controllo della sicurezza alimentare
Valutazione e comunicazione del rischio alimentare
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Animali d’affezione
Antibiotico-resistenza nel settore veterinario
Brucellosi e tubercolosi animale
Esportazione di animali e prodotti di origine animale
Mangimi
Formazione sui controlli ufficiali
Medicinali e dispositivi veterinari
Peste suina africana
Prevenzione e controllo malattie degli animali
Ricetta elettronica veterinaria
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Dedicato a...
Ricerca e tecnologie
Ricerca sanitaria
Buone pratiche di laboratorio
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Biocidi e presidi medico-chirurgici
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Medicinali veterinari
Regolamento (UE) 2019/6 sui medicinali veterinari
espandi
Regolamento (UE) 2019/6 sui medicinali veterinari: in generale
Lista medicinali veterinari generici
Atti delegati e di esecuzione
Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) e CMDv
SPOR - EMA (Substance Product Organisation and Referentials Management Services)
Informazioni e aggiornamenti per l'utenza
Ricetta veterinaria elettronica
Dispositivi medici veterinari
Immissione in commercio medicinali veterinari (AIC e variazioni)
espandi
Immissione in commercio medicinali veterinari (AIC e variazioni): in generale
Autorizzazione alla sperimentazione
Autorizzazione all’Immissione in Commercio (AIC) - procedura nazionale
Autorizzazioni all'immissione in commercio a seguito di procedure europee - procedura centralizzata
Autorizzazione all'immissione in commercio a seguito di procedure europee - procedure di mutuo riconoscimento e decentrata
espandi
Procedura mutuo riconoscimento
Procedura decentrata
Variazioni ed estensioni con procedura nazionale
Linee guida per la stesura del Riassunto delle Caratteristiche del prodotto e degli stampati illustrativi
Tariffe immissione in commercio medicinali veterinari
Comitato Tecnico per la Nutrizione e la Sanità Animale - Sezione Consultiva del Farmaco Veterinario (SCFV)
Fabbricazione medicinali veterinari
espandi
Autorizzazione alla fabbricazione e Good Manufacturing Practice - GMP
Certificati di conformità alle Norme di Buona Fabbricazione (Good Manufacturing Practice - GMP)
EU4Health: Programma Europeo Salute 2021-2027
Tariffe: fabbricazione di medicinali e di materie prime farmacologicamente attive ad uso veterinario
Banca dati della Fabbricazione e della distribuzione all’ingrosso (EUDRAGMDP DATABASE)
Certificati di prodotto farmaceutico
Difetti di qualità
Persona qualificata di un sito di fabbricazione di medicinali veterinari
Registrazione attività di fabbricazione e importazione di sostanze attive da parte di officine veterinarie
Farmacovigilanza
espandi
Farmacovigilanza: che cos'è
Sistema nazionale di farmacovigilanza
Sistema europeo di farmacovigilanza
Modalità di segnalazione
Ispezioni
Farmacosorveglianza
espandi
Farmacosorveglianza: che cos'è
Autorità competenti
Programmazione
Esecuzione dei controlli
Sezione per la farmacosorveglianza sui medicinali veterinari
Pubblicità
espandi
Quali farmaci possono essere pubblicizzati
Richiesta autorizzazione
Comitato tecnico sanitario - Sezione per il rilascio delle licenze di pubblicità
Sistema qualità
espandi
Sistema qualità
Customer satisfaction
Vendite online
espandi
Vendita on line medicinali veterinari senza obbligo di prescrizione
Logo comune e vendita on line medicinali veterinari
espandi
Logo comune e sito web per la vendita a distanza (on line)
Elenchi dei rivenditori al dettaglio e degli esercizi commerciali registrati
Data di ultimo aggiornamento
Aggiornato il 05/12/2012
stabilimenti autorizzati alla fabbricazione di medicinali ad uso veterinario
fabbricanti e strutture autorizzate alla detenzione e commercializzazione di sostanze farmacologicamente attive
NAVIGA
Medicinali veterinari
Regolamento (UE) 2019/6 sui medicinali veterinari
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Regolamento (UE) 2019/6 sui medicinali veterinari: in generale
Lista medicinali veterinari generici
Atti delegati e di esecuzione
Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) e CMDv
SPOR - EMA (Substance Product Organisation and Referentials Management Services)
Informazioni e aggiornamenti per l'utenza
Ricetta veterinaria elettronica
Dispositivi medici veterinari
Immissione in commercio medicinali veterinari (AIC e variazioni)
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Immissione in commercio medicinali veterinari (AIC e variazioni): in generale
Autorizzazione alla sperimentazione
Autorizzazione all’Immissione in Commercio (AIC) - procedura nazionale
Autorizzazioni all'immissione in commercio a seguito di procedure europee - procedura centralizzata
Autorizzazione all'immissione in commercio a seguito di procedure europee - procedure di mutuo riconoscimento e decentrata
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Procedura mutuo riconoscimento
Procedura decentrata
Variazioni ed estensioni con procedura nazionale
Linee guida per la stesura del Riassunto delle Caratteristiche del prodotto e degli stampati illustrativi
Tariffe immissione in commercio medicinali veterinari
Comitato Tecnico per la Nutrizione e la Sanità Animale - Sezione Consultiva del Farmaco Veterinario (SCFV)
Fabbricazione medicinali veterinari
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Autorizzazione alla fabbricazione e Good Manufacturing Practice - GMP
Certificati di conformità alle Norme di Buona Fabbricazione (Good Manufacturing Practice - GMP)
EU4Health: Programma Europeo Salute 2021-2027
Tariffe: fabbricazione di medicinali e di materie prime farmacologicamente attive ad uso veterinario
Banca dati della Fabbricazione e della distribuzione all’ingrosso (EUDRAGMDP DATABASE)
Certificati di prodotto farmaceutico
Difetti di qualità
Persona qualificata di un sito di fabbricazione di medicinali veterinari
Registrazione attività di fabbricazione e importazione di sostanze attive da parte di officine veterinarie
Farmacovigilanza
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Farmacovigilanza: che cos'è
Sistema nazionale di farmacovigilanza
Sistema europeo di farmacovigilanza
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