Legacy devices
- Adempimenti per la registrazione
- Struttura e funzionalità della Banca dati (BD/RDM)
- Indicazioni operative per la registrazione
- Accesso diretto alla Banca dati dei dispositivi medici
- Accesso tramite delega alla Banca dati dei dispositivi medici
- Indicazioni operative per le modifiche
- Contatti per assistenza
Aggiornato il 02/01/2025 ![Legacy devices]( "Legacy devices")
Il Regolamento (UE) 2017/745, per i dispositivi medici, e il Regolamento (UE) 2017/746, per i dispositivi medico-diagnostici in vitro, consentono, in alcuni particolari casi, di mantenere sul mercato dispositivi marcati CE ai sensi delle precedenti direttive.
- Adempimenti per la registrazione
- Struttura e funzionalità della Banca dati (BD/RDM)
- Indicazioni operative per la registrazione
- Accesso diretto alla Banca dati dei dispositivi medici
- Accesso tramite delega alla Banca dati dei dispositivi medici
- Indicazioni operative per le modifiche
- Contatti per assistenza