Interventi alla X Conferenza Nazionale dei Dispositivi Medici

Seminario tecnico formativo

Nuove classificazioni per CND e nuove classificazioni IMDRF per la rendicontazione di eventi avversi

• Annamaria Donato
  Ministero della Salute
  
  
• Rosaria Boldrini
  Ministero della Salute
  
  
• Elisabetta Stella
  Ministero della Salute
  
  
• Marina Torre
  Istituto Superiore di Sanità 
  
  
• Elisabetta Graps
  Regione Puglia
  
  
• Silvia Asaro
  Regione Toscana
  

Apertura Conferenza

Coniugare innovazione, sostenibilità e sicurezza

• Marcella Marletta               
  Ministero della Salute
  
  
• Walter Ricciardi                 
  Istituto Superiore Sanità
  
  
• Adelmo Lusi
  Comando Carabinieri per la tutela della Salute - NAS
  
  
• Antonio Saitta
  Commissione Salute per la Conferenza delle Regioni  
  
  
• Massimiliano Boggetti
  Assobiomedica  
  

Conclude

Beatrice Lorenzin
Ministro della Salute

Evoluzione del quadro regolatorio Europeo dopo l’entrata in vigore del Regolamento

• Annamaria Donato
  Ministero della Salute 
  
  
• Dario Pirovano
  MedTech Europe
  

Cybersecurity e dispositivi medici: privacy e sicurezza della salute due facce della stessa medaglia

• Pietro Calamea
  Ministero della Salute
  
  
• Maurizio Rizzetto
  AIIC 
  
  
• Giuliano Pozza
  AISIS 
  
  
• Paolo Raffaelli
  Abbot – ST. Jude Medical 
  
  
• Roberto Baldoni
  Comitato nazionale per la ricerca in Cybersecurity
  
  
• Corrado Gustozzi
  Cert-PA – AGID 
  
  
• Ferdinando Capece
  Assobiomedica

Monitoraggio dei consumi di dispositivi medici e nuovi strumenti di valorizzazione dell’Innovazione

Presentazione V Rapporto annuale sulla spesa per l’acquisto di dispositivi medici e II Rapporto annuale grandi apparecchiature

MODERATORE
Marco Cossolo
Federfarma 

• Marcella Marletta
  Ministero della Salute
  
  
• Giuseppe Viggiano
  Ministero della Salute
  
  
• Andrea Urbani
  Ministero della Salute  
  
  
• Angela Adduce
  Ministero Economia e Finanze 
  
  
• Fernanda Gellona
  Assobiomedica
  

Nuovi strumenti di valorizzazione dell’innovazione e sostenibilità del SSN

• Paolo Bonaretti
  Ministero dello Sviluppo Economico 
  
  
• Americo Cicchetti
  ALTEMS
  
  
• Francesco Mennini
  CEIS Tor Vergata
  
  
• Paolo Sbraccia
  Università degli studi di Roma Tor Vergata
  
  
• Andrea Silenzi
  Vihtali Università Cattolica del Sacro Cuore
  
  
• Guido Beccagutti
  Medtronic
  

Il ruolo degli Organismi Notificati nel nuovo Regolamento

MODERATORE
Marco Magni
Italcert 

• Annamaria Donato
  Ministero della Salute
  
  
• Mauro Dionisio
  Ministero della Salute
  
  
• Bernardino Venturelli
  IMQ SpA
  
  
• Stefano Dettori
  Istituto Superiore di Sanità
  
  
• Vincenza Ricciardi
  Assobiomedica
  

Sperimentazioni cliniche: verso il nuovo regolamento

• Pietro Calamea
  Ministero della Salute
  
  
• Vincenza Ricciardi
  Assobiomedica
  
  
• Giovanni Guizzetti
  AIIC
  
  
• Stefano Marini
  AICRO
  
  
• Andrea Stella
  SICVE
  

Gare centralizzate e politiche di acquisto

MODERATORE
Simona Creazzola
SIFO

• Marcella Marletta
  Ministero della Salute
  
  
• Stefano Tremolanti
  Consip
  
  
• Nicolò Pestelli
  Estar
  
  
• Daniela Delledonne
  Assobiomedica
  
  
• Alessandra Boni
  Intercenter
  
  
• Stefano Acanfora
  Centrale Acquisti Regione Lazio
  
  
• Massimo Barberio
  GE healthcare
  
  
• Umberto Nocco
  AIIC
  
  
• Franco Vimercati
  FISM
  

Il Regolamento Europeo e i Dispositivi Medici su Misura

• Annamaria Donato
  Ministero della Salute
  
  
• Vito Palmiotti
  ANTLO
  
  
• Michele Clementi
  Assortopedia
  
  
• Andrea Afragoli
  Federottica
  
  
• Mauro Montesi
  AIP